VarroMed

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-01-2022

Aktivni sastojci:

ácido oxálico hidratado, ácido fórmico

Dostupno od:

BeeVital GmbH

ATC koda:

QP53AG30

INN (International ime):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapijska grupa:

Abelhas

Područje terapije:

Ectoparasiticides para uso tópico, incl. inseticidas

Terapijske indikacije:

Tratamento da varroose (Varroa destructor) em colônias de abelhas com e sem ninhada.

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2017-02-02

Uputa o lijeku

                                25
B. FOLHETO INFORMATIVO
26
FOLHETO INFORMATIVO:
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml suspensão para dispersão para colmeias
de abelhas melíferas
_ _
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado
:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ÁUSTRIA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
ALEMANHA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
ALEMANHA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml suspensão para dispersão para colmeias
de abelhas melíferas
Ácido fórmico / ácido oxálico di-hidratado
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
_ _
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Ácido fórmico
5 mg
Ácido oxálico di-hidratado
44 mg (equivalente a 31,42 mg de ácido oxálico anidro)
_ _
EXCIPIENTES:
Corante caramelo (E150d)
Suspensão aquosa para dispersão ligeiramente acastanhada a castanha
escura.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
27
Tratamento da varroose (
_Varroa destructor_
) em colónias de abelhas melíferas com e sem criação.
5.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar durante o fluxo de néctar.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
O aumento da mortalidade das abelhas obreiras no seguimento do
tratamento foi uma observação
muito comum nos ensaios clínicos e pré-clínicos com VarroMed.
Considera-se que este efeito está
associado ao ácido oxálico no VarroMed, e que aumenta com o aumento
das doses e/ou com
tratamentos repetidos
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
-
Muito frequente (mais de 1 em 10 colónias tratados apresentando
evento(s) adverso(s))
-
Frequente (mais de 1 mas menos de 10 colónias em 100 colónias
tratados)
-
Pouco f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml suspensão para dispersão para colmeias
de abelhas melíferas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS: _ _
Ácido fórmico
5 mg
Ácido oxálico di-hidratado
44 mg (equivalente a 31,42 mg de ácido oxálico anidro)
EXCIPIENTES:
Corante caramelo (E150d)
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão para dispersão para colmeias.
Suspensão para dispersão aquosa ligeiramente acastanhada a castanha
escura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1.
ESPÉCIES-ALVO
Abelhas melíferas (
_Apis mellifera_
).
4.2.
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento da varroose (
_Varroa destructor_
) em colónias de abelhas melíferas com e sem criação.
4.3.
CONTRA-INDICAÇÕES
Não utilizar durante o fluxo de néctar.
4.4.
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Este medicamento veterinário só deve ser administrado no quadro de
um programa integrado de
controlo de
_Varroa_
. Os níveis de ácaros devem ser monitorados regularmente.
A sua eficácia só foi investigada em colmeias com taxas de
infestação por ácaros baixas a moderadas.
4.5.
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Após o tratamento, foram encontradas abelhas obreiras com a
probóscide protuberante. Este facto
pode estar associado com um acesso insuficiente a água potável. Por
conseguinte, deve assegurar-se
que as abelhas tratadas têm acesso suficiente a água potável.
A tolerância a longo prazo ao medicamento veterinário só foi
testada ao longo de 18 meses, pelo que
não é possível excluir um impacto negativo do medicamento
veterinário sobre as rainhas ou o
desenvolvimento da colónia após períodos de tratamento mais longos.
Aconselha-se a verificação
3
regular da presença da rainha, evitando contudo perturbar as colmeias
nos dias imediatamente após o
tratamento.
T
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-04-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-04-2017

Pogledajte povijest dokumenata