Vantobra

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
29-03-2019

Aktivni sastojci:

Tobramicina

Dostupno od:

Pari Pharma GmbH

ATC koda:

J01GB01

INN (International ime):

tobramycin

Terapijska grupa:

Antibacterianos para uso sistémico, , Aminoglicosídeos antibacterianos

Područje terapije:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapijske indikacije:

O Vantobra está indicado para o tratamento da infecção pulmonar crônica por Pseudomonas aeruginosa em pacientes com idade igual ou superior a 6 anos com fibrose cística (FC). Deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Proizvod sažetak:

Revision: 3

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2015-03-18

Uputa o lijeku

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
25
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
VANTOBRA 170 MG SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO POR NEBULIZAÇÃO
Tobramicina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode ser-lhes
prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Vantobra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Vantobra
3.
Como utilizar Vantobra
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Vantobra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É VANTOBRA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É VANTOBRA
Vantobra contém um antibiótico chamado tobramicina. Pertence a uma
classe de antibióticos chamados
aminoglicosidos.
PARA QUE É UTILIZADO VANTOBRA
Vantobra é usado em doentes com 6 anos de idade e mais velhos com
fibrose quística para tratar infeções
pulmonares causadas por uma bactéria chamada
_Pseudomonas aeruginosa_
.
A
_Pseudomonas aeruginosa_
é uma bactéria que infeta os pulmões de doentes com fibrose
quística nalguma
altura durante as suas vidas. Se a infeção não for devidamente
combatida, continuará a danificar os pulmões,
causando mais problemas respiratórios.
COM FUNCIONA VANTOBRA
Quando inala Vantobra, o antibiótico consegue entrar diretamente nos
seus pulmões para combater a bactéria
que provoca a infeção. Funciona destruindo a produção de
proteínas de que a bactéria necessita para
construir as suas paredes celulares. Isto danifica as bactérias e
acaba por as matar.
2.
O QUE PRECISA DE
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Vantobra 170 mg solução para inalação por nebulização
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ampola de dose única de 1,7 ml contém 170 mg de tobramicina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para inalação por nebulização.
Uma solução transparente a ligeiramente amarelada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Vantobra está indicado para o tratamento de infeção pulmonar
crónica devida a
_Pseudomonas aeruginosa_
em
doentes com idade igual ou superior a 6 anos com fibrose quística
(FC).
_ _
_ _
Devem ser tidas em consideração as recomendações oficiais sobre a
utilização apropriada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose de Vantobra é a mesma para todos os doentes dentro da faixa
etária aprovada, independentemente da
idade ou do peso. A dose recomendada é uma ampola (170 mg/1,7 ml)
administrada duas vezes por dia (ou
seja, a dose diária total é de 2 ampolas) durante 28 dias. O
intervalo entre as doses deverá ser o mais próximo
possível de 12 horas e nunca menos de 6 horas.
O Vantobra é tomado em ciclos alternados de 28 dias. Deverá ser
mantido um ciclo de 28 dias de terapêutica
ativa (período de tratamento) e de 28 dias de descanso do tratamento
(período sem tratamento).
_Doses esquecidas _
No caso de se esquecer de uma dose faltando pelo menos 6 horas para a
dose seguinte, o doente deverá inalar
a dose o mais cedo possível. Se faltarem menos de 6 horas para a
próxima dose planeada, o doente deverá
esperar até à dose seguinte e não deverá inalar mais para
compensar a dose esquecida.
_Duração do tratamento _
O tratamento deve ser continuado ciclicamente, enquanto o médico
considerar que o doente obtém benefício
clínico do tratamento tendo em conta que não estão disponíveis
dados de segurança de longa duração para o
Vantobra. Caso se tor
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 29-03-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 29-03-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 29-03-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-03-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata