Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Država: Europska Unija

Jezik: nizozemski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-02-2024

Aktivni sastojci:

alendronic acid, colecalciferol

Dostupno od:

N.V. Organon

ATC koda:

M05BB03

INN (International ime):

alendronic acid, colecalciferol

Terapijska grupa:

Geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten

Područje terapije:

Osteoporose, postmenopauze

Terapijske indikacije:

Behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten met een risico op vitamine-D-insufficiëntie. Vantavo vermindert het risico van wervel-en heupfracturen. Behandeling van postmenopauzale osteoporose bij patiënten die niet ontvangen van vitamine-D-suppletie en risico van de vitamine-D-insufficiëntie. Vantavo vermindert het risico van wervel-en heupfracturen.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Erkende

Datum autorizacije:

2009-10-16

Uputa o lijeku

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
VANTAVO 70 MG/2800 IE TABLETTEN
VANTAVO 70 MG/5600 IE TABLETTEN
alendroninezuur/colecalciferol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Het is met name belangrijk de informatie in rubriek 3 te begrijpen
vóór u dit geneesmiddel
inneemt.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is VANTAVO en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS VANTAVO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS VANTAVO?
VANTAVO is een tablet met twee werkzame stoffen, alendroninezuur
(meestal alendronaat genoemd)
en colecalciferol, bekend als vitamine D
3
.
WAT IS ALENDRONAAT?
Alendronaat behoort tot een groep geneesmiddelen die bisfosfonaten
wordt genoemd. Deze groep is op
niet-hormonale basis. Alendronaat voorkomt verlies van bot dat bij
vrouwen optreedt na de menopauze
en helpt het bot weer op te bouwen. Het vermindert de kans op
fracturen (botbreuken) in de wervelkolom
en heup.
WAT IS VITAMINE D?
Vitamine D is een essentiële voedingsstof die nodig is voor de
absorptie van calcium en voor gezonde
botten. Het lichaam kan calcium alleen goed uit het voedsel absorberen
als het voldoende vitamine D
heeft. Er zijn weinig voedingsmiddelen die vitamine D bevatten.
Vitamine D krijgen we vooral door
blootstelling van de hui
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletten
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletten
Elke tablet bevat 70 mg alendroninezuur (als natriumtrihydraat) en 70
microgram (2800 IE)
colecalciferol (vitamine D
3
).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet bevat 62 mg lactose (als watervrije lactose) en 8 mg
sucrose.
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletten
Elke tablet bevat 70 mg alendroninezuur (als natriumtrihydraat) en 140
microgram (5600 IE)
colecalciferol (vitamine D
3
).
Hulpstof(fen) met bekend effect
Elke tablet bevat 63 mg lactose (als watervrije lactose) en 16 mg
sucrose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletten
Gemodificeerde capsulevormige, witte tot gebroken witte tabletten, met
aan de ene zijde de afbeelding
van een bot en ‘710’ aan de andere zijde.
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletten
Gemodificeerde rechthoekige, witte tot gebroken witte tabletten, met
aan de ene zijde de afbeelding
van een bot en ‘270’ aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
VANTAVO is geïndiceerd voor de behandeling van postmenopauzale
osteoporose bij vrouwen met
risico op vitamine D-insufficiëntie. Het vermindert het risico op
wervel- en heupfracturen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is één tablet eenmaal per week.
Patiënten moeten de instructie krijgen dat als zij een dosis VANTAVO
vergeten, zij de ochtend nadat
zij dit bemerkt hebben een tablet moeten innemen. Ze mogen geen twee
tabletten op dezelfde dag
innemen, maar moeten op de gekozen dag het oorspronkelijke
behandelschema van 1 tablet per week
hervatten.
Gezien de aard van het ziekteproces bij osteoporose is VANTAVO bedoeld
voor langdurig gebruik.
3
De optimale duur van behandeling van osteoporose met een bisfosfonaat
is niet vastgesteld. De
noodzaak van voortgezette behandeling moet periodiek he
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod