Vaniqa

Država: Europska Unija

Jezik: njemački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-09-2022

Aktivni sastojci:

Eflornithine

Dostupno od:

Almirall, S.A.

ATC koda:

D11AX

INN (International ime):

eflornithine

Terapijska grupa:

Andere dermatologische Präparate

Područje terapije:

Hirsutismus

Terapijske indikacije:

Behandlung von Gesichtshirsutismus bei Frauen.

Proizvod sažetak:

Revision: 23

Status autorizacije:

Autorisiert

Datum autorizacije:

2001-03-19

Uputa o lijeku

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VANIQA 11,5% CREME
Eflornithin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Vaniqa und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Vaniqa beachten?
3.
Wie ist Vaniqa anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Vaniqa aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST VANIQA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Vaniqa enthält den Wirkstoff Eflornithin. Eflornithin verlangsamt das
Haarwachstum durch seine
Wirkung auf ein spezifisches Enzym (ein Eiweiß im Körper, das an der
Haarbildung beteiligt ist).
Vaniqa wird angewendet, um übermäßigen Haarwuchs im Gesicht
(Hirsutismus) von Frauen, die älter
als 18 Jahre sind, zu verringern.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON VANIQA BEACHTEN?
VANIQA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Eflornithin oder einen der in Abschnitt 6
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Vaniqa
anwenden.
-
Informieren Sie Ihren Arzt über andere gesundheitliche Probleme, die
Sie möglicherweise
haben (besonders wenn die Nieren oder die Leber betroffen sind).
-
Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie dieses Arzneimittel anwenden
sollen
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Vaniqa 11,5% Creme
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein Gramm Vaniqa 11,5% Creme enthält 115 mg Eflornithin (als
Hydrochlorid-Monohydrat).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Ein Gramm Creme enthält 47,2 mg Cetostearylalkohol, 14,2 mg
Stearylakohol, 0,8 mg Methyl-4-
hydroxybenzoat und 0,32 mg Propyl-4-hydroxybenzoat.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Creme.
Weiße bis cremefarbene Creme
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Hirsutismus im Gesicht bei Frauen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Vaniqa Creme sollte zweimal täglich in einem Abstand von mindestens
acht Stunden auf die
betroffene Hautfläche aufgetragen werden. Die Wirksamkeit wurde nur
für befallene Bereiche im
Gesicht und unterhalb des Kinns nachgewiesen. Die Anwendung sollte auf
diese Bereiche beschränkt
sein. Die Maximalmengen, die in klinischen Studien sicher angewendet
wurden, betrugen bis zu
30 Gramm pro Monat.
Eine Besserung des Zustands kann innerhalb von acht Wochen nach
Therapiebeginn festgestellt
werden.
Eine Dauerbehandlung kann zu einer weiteren Besserung führen und ist
für einen dauerhaften
Therapieerfolg notwendig. Innerhalb von 8 Wochen nach Absetzen der
Therapie kann sich der gleiche
Zustand wie vor Behandlungsbeginn wieder einstellen.
Falls innerhalb von vier Monaten nach Therapiebeginn kein
Therapieerfolg festzustellen ist, sollte die
Behandlung abgebrochen werden.
Es kann notwendig sein, dass die Patientinnen in Verbindung mit Vaniqa
weiterhin eine Methode zur
Haarentfernung (z. B. Rasieren oder Auszupfen) anwenden. In diesem
Fall sollte die Creme frühestens
fünf Minuten nach der Rasur oder der Anwendung einer anderen Methode
zur Haarentfernung
aufgetragen werden, da es ansonsten zu vermehrtem Stechen oder Brennen
kommen kann.
Spezielle Populationen
_Ältere Patienten_
(> 65 Jahre): Es ist keine Dosisanpassung 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-09-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-04-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-09-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-09-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-09-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata