Uptravi

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-06-2022

Aktivni sastojci:

Selexipag

Dostupno od:

Janssen Cilag International NV

ATC koda:

B01AC27

INN (International ime):

selexipag

Terapijska grupa:

Agents antithrombotiques

Područje terapije:

Hypertension pulmonaire

Terapijske indikacije:

Uptravi est indiqué pour le traitement à long terme de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez l’adulte avec l’OMS fonctionnel classe (FC) II – III, soit comme thérapie de combinaison chez des patients insuffisamment contrôlés avec un antagoniste des récepteurs de l’endothéline (ERA) et/ou une phosphodiestérase de type 5 (PDE-5) inhibiteur, ou en monothérapie chez les patients qui ne sont pas des candidats à ces thérapies. L'efficacité a été démontrée dans une HTAP de la population, y compris idiopathique et héréditaires HAP, HAP associée à des troubles du tissu conjonctif, et HTAP associée avec la correction simple d'une maladie cardiaque congénitale.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2016-05-12

Uputa o lijeku

                                35
B. NOTICE
36
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
UPTRAVI 200 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
UPTRAVI 400 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
UPTRAVI 600 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
UPTRAVI 800 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
UPTRAVI 1 000 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
UPTRAVI 1 200 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
UPTRAVI 1 400 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
UPTRAVI 1 600 MICROGRAMMES COMPRIMÉS PELLICULÉS
sélexipag
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce qu'UPTRAVI et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre UPTRAVI
3.
Comment prendre UPTRAVI
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver UPTRAVI
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’UPTRAVI ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
UPTRAVI est un médicament qui contient une substance active le
sélexipag. Il agit sur les vaisseaux
sanguins comme la substance naturelle prostacycline en les relaxant et
en les dilatant.
UPTRAVI est utilisé pour le traitement au long cours de
l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)
chez les patients adultes insuffisamment contrôlés par d'autres
médicaments de l'HTAP telles que les
antagonistes des récepteurs de l'endothéline et les inhibiteurs de
la phosph
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
UPTRAVI 200 microgrammes comprimés pelliculés
UPTRAVI 400 microgrammes comprimés pelliculés
UPTRAVI 600 microgrammes comprimés pelliculés
UPTRAVI 800 microgrammes comprimés pelliculés
UPTRAVI 1 000 microgrammes comprimés pelliculés
UPTRAVI 1 200 microgrammes comprimés pelliculés
UPTRAVI 1 400 microgrammes comprimés pelliculés
UPTRAVI 1 600 microgrammes comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sélexipag 200 microgrammes comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 200 microgrammes de sélexipag.
Sélexipag 400 microgrammes comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 400 microgrammes de sélexipag.
Sélexipag 600 microgrammes comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 600 microgrammes de sélexipag.
Sélexipag 800 microgrammes comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 800 microgrammes de sélexipag.
Sélexipag 1 000 microgrammes comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1 000 microgrammes de sélexipag.
Sélexipag 1 200 microgrammes comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1 200 microgrammes de sélexipag.
Sélexipag 1 400 microgrammes comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1 400 microgrammes de sélexipag.
Sélexipag 1 600 microgrammes comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 1 600 microgrammes de sélexipag.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
3
UPTRAVI 200 microgrammes comprimés pelliculés.
Comprimés pelliculés, ronds, jaune pâle, de 7,3 mm de diamètre,
sur lesquels est gravé “2”sur une
face.
UPTRAVI 400 microgrammes comprimés pelliculés.
Comprimés pelliculés, ronds, rouges, de 7,3 mm de diamètre, sur
lesquels est gravé “4”sur une face.
UPTRAVI 600 microgrammes comprimés pelliculés.
Comprimés pelliculés, ronds, violet clair, de 7,3 mm de diamètre,
sur les
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata