Uptravi

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-06-2022

Aktivni sastojci:

Selexipag

Dostupno od:

Janssen Cilag International NV

ATC koda:

B01AC27

INN (International ime):

selexipag

Terapijska grupa:

Antitrombootilised ained

Područje terapije:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Terapijske indikacije:

Uptravi on näidustatud pikaajaliseks pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) täiskasvanud patsientidel koos WHO funktsionaalse klassi (FC) II-III, kas tingituna vastunäidustatud patsientidele, kellel antagonistiga (ERA) ja/või fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoritega või patsientidele, kes ei ole kandidaadid ravi saamist. Efektiivsust on näidatud PAH elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik PAH, PAH on seotud sidekoe kahjustused, ja PAH seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2016-05-12

Uputa o lijeku

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
UPTRAVI 200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 400 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 600 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 800 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMMI ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
seleksipaag (_selexipagum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Uptravi ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Uptravi võtmist
3.
Kuidas Uptravit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Uptravit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON UPTRAVI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Uptravi on ravim, mis sisaldab toimeainet seleksipaag. See toimib
veresoontesse sarnasel viisil nagu
kehaomane aine prostatsükliin, neid lõõgastades ja laiendades.
Uptravit kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni (PAH)
pikaajaliseks raviks täiskasvanud
patsientidel, kelle haigus ei allu piisavalt ravile teist tüüpi
PAH-i ravimitega, mida tuntakse
endoteliiniretseptori antagonistide ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi
inhibiitoritena. Uptravit võib kasutada
ainsa ravimina, kui patsiendile ei sobi need ravimid.
PAH on kõrge vererõhk veresoontes, mis viivad verd südamest
kopsudesse (kopsuarterid). PAH-i
korral need arterid ki
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 800 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1000 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Uptravi 1600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 200 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 400 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 600 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 800 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1000 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1000 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1200 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1400 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1400 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Uptravi 1600 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1600 mikrogrammi
seleksipaagi (_selexipagum_).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Uptravi 200 mikrogrammi õhukese polümeerikattega tabletid
Ümmargused 7,3 mm diameetriga helekollased õhukese polüm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata