UpCard

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2020

Aktivni sastojci:

Torasemid vannfri

Dostupno od:

Vétoquinol SA

ATC koda:

QC03CA04

INN (International ime):

Torasemide

Terapijska grupa:

hunder

Područje terapije:

Sulfonamider, vanlig, High-ceiling diuretika

Terapijske indikacije:

For behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert til hjertesvikt hos hunder.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2015-07-31

Uputa o lijeku

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
UPCARD 0,75 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 3 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 7,5 MG TABLETTER TIL HUND
UPCARD 18 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse og tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANKRIKE
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg tabletter til hund
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg tabletter til hund
18 mg torasemid
UpCard 0,75 mg tabletter er avlange hvite til off-white tabletter med
1 delestrek på hver side.
Tablettene kan deles i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter er avlange, hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
hver side. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
INDIKASJON(ER)
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi, eller lavt
blodtrykk.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
17
6.
BIVIRKNINGER
Økning i renale blodparametere og forekomst av nedsatt nyrefunksjon
er svært vanlig under
behandling.
Den diuretiske virkningen av torasemid forårsaker nedsatt blodvolum
og svært ofte forøket urinering
og/eller drikkelyst.
Ved langvarig behandling kan det oppstå elektrolyttmangel (inkludert
hypokalemi, hypokloremi,
hypomagnesemi) og dehydrering.
Symptomer fra mage/tarm kan forekomme og inkluderer oppkast, redusert
eller manglende avføring
og, i sjeldne ti
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
UpCard 0,75 mg tabletter til hund
UpCard 3 mg tabletter til hund
UpCard 7,5 mg tabletter til hund
UpCard 18 mg tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFF:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemid
UpCard 3 mg
3 mg torasemid
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemid
UpCard 18 mg
18 mg torasemid
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter.
UpCard 0,75 mg tabletter: avlange hvite til off-white tabletter med 1
delestrek på begge sider.
Tablettene kan deles inn i like halvdeler.
UpCard 3 mg, 7,5 mg og 18 mg tabletter: avlange hvite til off-white
tabletter med 3 delestreker på
begge sider. Tablettene kan deles inn i like fjerdedeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av kliniske tegn, inkludert ødem og effusjon, relatert
til kongestiv hjertesvikt.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved nyresvikt.
Skal ikke brukes ved alvorlig dehydrering, hypovolemi eller
hypotensjon.
Skal ikke brukes samtidig med andre loop-diuretika.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
3
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved akuttbehandling av kritisk syke hunder med lungeødem,
pleuraleffusjon og/eller ascites, bør bruk
av injeksjonspreparater vurderes før man starter behandling med oralt
administrert diuretika.
Nyrefunksjon, hydrerings- og serumelektrolyttstatus bør overvåkes:
- ved oppstart av behandling
- fra 24 timer til 48 timer etter oppstart av behandlingen
- fra 24 timer til 48 timer etter doseendring
- ved eventuelle bivirkninger.
Så lenge dyret får behandling bør disse parameterne overvåkes
jevnlig i samsvar med
nytte/risikovurdering gjort av ansvarlig veterinær (se
preparatomtalen, pkt. 4.3 og 4.6).
Torasemid bør brukes med forsiktighet 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata