UpCard

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-07-2020

Aktivni sastojci:

Torasemid brezvodni

Dostupno od:

Vétoquinol SA

ATC koda:

QC03CA04

INN (International ime):

Torasemide

Terapijska grupa:

Psi

Područje terapije:

Sulfonamide, golo, Visoko-strop diuretiki

Terapijske indikacije:

Za zdravljenje kliničnih znakov, vključno z edemom in izlivom, povezanih s kongestivnim srčnim popuščanjem pri psih.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2015-07-31

Uputa o lijeku

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO:
UPCARD 0,75 MG TABLETE ZA PSE
UPCARD 3 MG TABLETE ZA PSE
UPCARD 7,5 MG TABLETE ZA PSE
UPCARD 18 MG TABLETE ZA PSE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Vetoquinol SA
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
UpCard 0,75 mg tablete za pse
UpCard 3 mg tablete za pse
UpCard 7,5 mg tablete za pse
UpCard 18 mg tablete za pse
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
UpCard 0,75 mg tablete za pse
0,75 mg torasemida
UpCard 3 mg tablete za pse
3 mg torasemida
UpCard 7,5 mg tablete za pse
7,5 mg torasemida
UpCard 18 mg tablete za pse
18 mg torasemida
UpCard 0,75 mg tablete so podolgovate bele do sivo-bele tablete z 1
zarezo za lomljenje na obeh
straneh. Tablete lahko razpolovimo na enaki polovici.
UpCard 3 mg, 7,5 mg in 18 mg tablete so podolgovate bele do sivo-bele
tablete s 3 zarezami za
lomljenje na obeh straneh. Tablete lahko razdelimo na enake četrtine.
4.
INDIKACIJE
Za zdravljenje kliničnih znakov, vključno z edemom in izlivom,
povezanih s kongestivnim srčnim
popuščanjem.
5.
KONTRAINDIKACIJE:
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih odpovedi ledvic.
Ne uporabite v primerih hude dehidracije, hipovolemije ali
hipotenzije.
Ne uporabljajte sočasno z drugimi diuretiki Henleyjeve zanke.
17
6.
NEŽELENI UČINKI
Med zdravljenjem je bilo zelo pogosto opaženo povečanje krvnih
parametrov ledvic in ledvične
insuficience.
Kot rezultat diuretičnega delovanja torasemida je bila opažena
hemokoncentracija in zelo pogosto
poliurija in/ali polidipsija.
V primeru daljšega zdravljenja se lahko pojavi pomanjkanje
elektrolitov (vključno s hipokaliemijo,
hipokloremijo, hipomagneziemijo) in dehidracija.
Pojavijo se lahko gastrointestinalni znaki, ki vklju
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
UpCard 0,75 mg tablete za pse
UpCard 3 mg tablete za pse
UpCard 7,5 mg tablete za pse
UpCard 18 mg tablete za pse
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
UpCard 0,75 mg
0,75 mg torasemida
UpCard 3 mg
3 mg torasemida
UpCard 7,5 mg
7,5 mg torasemida
UpCard 18 mg
18 mg torasemida
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
UpCard 0,75 mg tablete: podolgovate bele do sivo-bele tablete z 1
zarezo za lomljenje na obeh
straneh. Tablete lahko razpolovimo na enaki polovici.
UpCard 3 mg, 7,5 mg in 18 mg tablete: podolgovate bele do sivo-bele
tablete s 3 zarezami za
lomljenje na obeh straneh. Tablete lahko razdelimo na enake četrtine.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje kliničnih znakov, vključno z edemom in izlivom,
povezanih s kongestivnim srčnim
popuščanjem.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
Ne uporabite v primerih odpovedi ledvic.
Ne uporabite v primerih hude dehidracije, hipovolemije ali
hipotenzije.
Ne uporabite sočasno z drugimi diuretiki Henleyjeve zanke.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Pri psih, ki kažejo na akutno krizo s pljučnim edemom, plevralnim
izlivom in/ali ascitesom, ki zahteva
nujno zdravljenje, je treba razmisliti o uporabi zdravil za
injiciranje pred začetkom peroralnega
zdravljenja z diuretikom.
Delovanje ledvic, status hidracije in status serumskih elektrolitov je
treba spremljati:
- na začetku zdravljenja,
- od 24 ur do 48 ur po začetku zdravljenja,
- od 24 ur do 48 ur po spremembi odmerka,
- v primeru neželenih dogodkov.
Medtem ko žival dobiva zdravilo, je te parametre treba spremljati v
zelo rednih časovnih presledkih v
skladu z o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-07-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-07-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-08-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata