Ultibro Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-09-2021

Aktivni sastojci:

indacaterol, Þannig brómíð

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AL04

INN (International ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Adrenergics í sturtu með andkólínvirk meðtalin. þrefaldur sturtu með sterum, Lyf fyrir veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Područje terapije:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Terapijske indikacije:

Ultibro Breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (COPD).

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ULTIBRO BREEZHALER 85 MÍKRÓGRÖMM/43 MÍKRÓGRÖMM INNÖNDUNARDUFT,
HÖRÐ HYLKI
indacaterol/glycopyrronium
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ultibro Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ultibro Breezhaler
3.
Hvernig nota á Ultibro Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ultibro Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Notkunarleiðbeiningar fyrir Ultibro Breezhaler
1.
UPPLÝSINGAR UM ULTIBRO BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ULTIBRO BREEZHALER
Lyfið inniheldur tvö virk efni, indacaterol og glycopyrronium. Þau
tilheyra flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU ULTIBRO BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa. Þegar um
langvinna lungnateppu er að ræða
spennast vöðvarnir umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir öndunina
erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að
þessir vöðvar í lungunum spennist, sem auðveldar loftstreymi inn
og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
2.
Á
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ultibro Breezhaler 85 míkrógrömm/43 míkrógrömm innöndunarduft,
hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 143 míkrógrömm af indacaterol maleati sem
samsvarar 110 míkrógrömmum af
indacateroli og 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði sem
samsvarar 50 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 110 míkrógrömm af indacaterol maleati sem samsvarar 85
míkrógrömmum af indacateroli
og 54 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem samsvarar 43
míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,5 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Hylki með gegnsærri gulri hettu og náttúrulegum gegnsæjum bol,
sem innihalda hvítt eða því sem
næst hvítt duft, með kóða lyfsins „IGP110.50“ áprentuðum
með bláu neðan við tvær bláar rendur á
bolnum og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu á hettunni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Ultibro Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Ultibro
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Ultibro Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er sama daginn. Gefa skal
sjúklingum fyrirmæli um að nota ekki
fleiri en einn skammt á sólarhring.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Ultibro Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri).
3
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Ultibro Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2013

Pogledajte povijest dokumenata