Ultibro Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-09-2021

Aktivni sastojci:

indacaterol, Glycopyrronium bromek

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AL04

INN (International ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Adrenergics w połączeniu z antycholinergiczne WŁ. potrójnych kombinacjach z kortykosteroidy, leki na obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Područje terapije:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terapijske indikacije:

Ultibro Breezhaler jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMÓW/43 MIKROGRAMY PROSZEK DO INHALACJI
W KAPSUŁKACH
TWARDYCH
indakaterol/glikopironium
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ultibro Breezhaler i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ultibro Breezhaler
3.
Jak stosować lek Ultibro Breezhaler
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ultibro Breezhaler
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Wskazówki dotyczące stosowania inhalatora Ultibro Breezhaler
1.
CO TO JEST LEK ULTIBRO BREEZHALER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ULTIBRO BREEZHALER
Lek ten zawiera dwie substancje czynne zwane indakaterol oraz
glikopironium. Należą one do grupy
leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ULTIBRO BREEZHALER
Lek ten stosuje się w celu ułatwienia oddychania u dorosłych
pacjentów z trudnościami w oddychaniu
spowodowanymi chorobą płuc zwaną przewlekłą obturacyjną chorobą
płuc (POChP). W POChP
dochodzi do skurczu mięśni dróg oddechowych, co utrudnia
oddychanie. Lek ten hamuje skurcz tych
mięśni w płucach, dzięki czemu powietrze łatwiej dostaje się do
płuc i wydostaje z płuc.
Jeśli pacjent stosuje ten lek raz na dobę, pozwoli o
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramów/43 mikrogramy, proszek do inhalacji
w kapsułkach twardych
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 143 mikrogramy indakaterolu maleinianu, co
odpowiada 110 mikrogramom
indakaterolu oraz 63 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada
50 mikrogramom
glikopironium.
Każda dostarczona dawka (dawka, która wydostaje się z ustnika
inhalatora) zawiera
110 mikrogramów indakaterolu maleinianu, co odpowiada 85 mikrogramom
indakaterolu oraz
54 mikrogramy glikopironiowego bromku, co odpowiada 43 mikrogramom
glikopironium.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda kapsułka zawiera 23,5 mg laktozy (w postaci jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji w kapsułce twardej (proszek do inhalacji)
Kapsułki z przezroczystym, żółtym wieczkiem oraz przezroczystym,
bezbarwnym korpusem
zawierające biały do prawie białego proszek, z oznaczeniem produktu
„IGP110.50” w kolorze
niebieskim wydrukowanym pod dwiema niebieskimi liniami na korpusie
kapsułki i logo wytwórcy (
) w kolorze czarnym, wydrukowanym na wieczku kapsułki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ultibro Breezhaler jest wskazany do stosowania w
podtrzymującym leczeniu
rozszerzającym oskrzela, w celu złagodzenia objawów choroby u
dorosłych pacjentów z przewlekłą
obturacyjną chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to inhalacja zawartości jednej kapsułki raz na dobę
za pomocą inhalatora Ultibro
Breezhaler.
Zaleca się, by produkt leczniczy Ultibro Breezhaler podawać o tej
samej porze każdego dnia. W razie
pominięcia dawki leku, należy ją przyjąć tak szybko, jak to
możliwe tego samego dnia. Należy
pouczyć pacjentów, by nie przyjmowali więcej niż jednej dawki na
dobę.
Szczególne grupy pacjentów
_Pacjenci w podeszłym wieku_
Produkt leczn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata