Ultibro Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-09-2021

Aktivni sastojci:

indacaterol, Glycopyrronium bromidas

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03AL04

INN (International ime):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Adrenergics į derinius su anticholinergics įsk. triple deriniai su kortikosteroidai, Vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų,

Područje terapije:

Plaučių liga, lėtinė obstrukcinė

Terapijske indikacije:

Ultibro Breezhaler skiriamas kaip palaikomasis bronchodilatatorinis gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, kuriems yra lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ULTIBRO BREEZHALER 85 MIKROGRAMAI/43 MIKROGRAMAI ĮKVEPIAMIEJI
MILTELIAI (KIETOSIOS KAPSULĖS)
indakaterolis/glikopironis (
_indacaterolum/glycopyrronium_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ultibro Breezhaler ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ultibro Breezhaler
3.
Kaip vartoti Ultibro Breezhaler
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ultibro Breezhaler
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
Ultibro Breezhaler inhaliatoriaus naudojimo instrukcijos
1.
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ULTIBRO BREEZHALER
Šio vaisto sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos, vadinamos
indakateroliu ir glikopironiu. Jos
priklauso vaistų, vadinamų bronchus plečiančiais vaistais, grupei.
KAM ULTIBRO BREEZHALER VARTOJAMAS
Šis vaistas vartojamas palengvinti kvėpavimą suaugusiesiems
pacientams, kurių kvėpavimas sutrikęs
dėl tam tikros plaučių ligos, vadinamos lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL). Sergant LOPL
susitraukia aplink kvėpavimo takus esantys raumenys. Dėl to
pasunkėja kvėpavimas. Šis vaistas
blokuoja šių raumenų susitraukimą plaučiuose, todėl oras
lengviau patenka į plaučius ir iš jų išeina.
Vartojant šio vaisto kartą per parą, jis padės susilpninti LOPL
sukeliamą poveikį Jūsų kasdieninei
veiklai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ULTIBRO BREEZHALER
ULT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ultibro Breezhaler 85 mikrogramai/43 mikrogramai įkvepiamieji
milteliai (kietosios kapsulės)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra 143 mikrogramai indakaterolio maleato,
atitinkančio 110 mikrogramų
indakaterolio (
_indacaterolum_
) ir 63 mikrogramai glikopironio bromido, atitinkančio 50 mikrogramų
glikopironio (
_glycopyrronium_
).
Kiekvienoje įkvepiamoje (pro inhaliatoriaus kandiklį išeinančioje)
dozėje yra 110 mikrogramų
indakaterolio maleato, atitinkančio 85 mikrogramus indakaterolio ir
54 mikrogramai glikopironio
bromido, atitinkančio 43 mikrogramus glikopironio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje kapsulėje yra 23,5 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Įkvepiamieji milteliai, kietoji kapsulė (įkvepiamieji milteliai).
Kapsulės su skaidriu geltonu dangteliu ir bespalviu skaidriu korpusu,
kuriose yra baltų ar beveik baltų
miltelių; ant kapsulių korpuso po dviem mėlynom juostom įspaustas
mėlynas kodas „IGP110.50“, o
ant dangtelio įspaustas juodas kompanijos prekės ženklas (
).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ultibro Breezhaler yra skirtas palaikomajam bronchus plečiančiam
gydymui siekiant palengvinti ligos
simptomus suaugusiems pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine
plaučių liga (LOPL).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra vienos kapsulės turinio įkvėpimas kartą
per parą naudojant Ultibro
Breezhaler inhaliatorių.
Ultibro Breezhaler rekomenduojama vartoti kiekvieną dieną tuo pačiu
metu. Jei pamirštama pavartoti
dozę, ją reika įkvėpti kaip galima greičiau tą pačią dieną.
Pacientai turi būti informuoti, kad nevartotų
daugiau kaip vienos dozės per parą.
Ypatingos populiacijos
_Senyvi pacientai _
Rekomenduojamą Ultibro Breezhaler dozę galima vartoti senyviems
pacientams (75 metų amžiaus ir
v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata