Tygacil

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
11-10-2022

Aktivni sastojci:

Tigecycline

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

J01AA12

INN (International ime):

tigecycline

Terapijska grupa:

Antibacterials for systemic use,

Područje terapije:

Bacterial Infections; Skin Diseases, Bacterial; Soft Tissue Infections

Terapijske indikacije:

Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding diabetic foot infections, Complicated intra-abdominal infections (cIAI) , Tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents. appropriate use of antibacterial agents.,

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2006-04-24

Uputa o lijeku

                                24
B. PACKAGE LEAFLET
25
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TYGACIL 50 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION
tigecycline
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or nurse.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or nurse. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Tygacil is and what it is used for
2.
What you need to know before you receive Tygacil
3.
How Tygacil is given
4.
Possible side effects
5.
How to store Tygacil
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TYGACIL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tygacil is an antibiotic of the glycylcycline group that works by
stopping the growth of bacteria that
cause infections.
Your doctor has prescribed Tygacil because you or your child at least
8 years old has one of the
following types of serious infections:

Complicated infection of the skin and soft tissues (the tissue below
the skin), excluding diabetic
foot infections.

Complicated infection in the abdomen.
Tygacil is only used when your doctor thinks other antibiotics are not
suitable.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU RECEIVE TYGACIL
DO NOT USE TYGACIL

If you are allergic to tigecycline, or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6). If you are allergic to tetracycline class antibiotics
(e.g., minocycline, doxycycline,
etc.), you may be allergic to tigecycline.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
TALK TO YOUR DOCTOR OR NURSE BEFORE RECEIVING TYGACIL:

If you have poor or slow wound healing.

If you are suffering from diarrhoea before you are given Tygacil. If
you develop diarrhoea
during or after your treatment, tell your doctor at once. Do not take
any diarrhoea medicine
without first checking with your doctor.

If you have or previously had any side effects due to antibiotics
belonging 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tygacil 50 mg powder for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each 5 ml Tygacil vial contains 50 mg of tigecycline. After
reconstitution, 1 ml contains 10 mg of
tigecycline.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for infusion (powder for infusion).
Orange cake or powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight
years for the treatment of the
following infections (see sections 4.4 and 5.1):

Complicated skin and soft tissue infections (cSSTI), excluding
diabetic foot infections (see
section 4.4);

Complicated intra-abdominal infections (cIAI).
Tygacil should be used only in situations where other alternative
antibiotics are not suitable (see
sections 4.4, 4.8 and 5.1).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults_
The recommended dose is an initial dose of 100 mg followed by 50 mg
every 12 hours for 5 to
14 days.
_Children and adolescents (8 to 17 years of age)_
Children aged 8 to <12 years: 1.2 mg/kg of tigecycline every 12 hours
intravenously to a maximum
dose of 50 mg every 12 hours for 5 to 14 days.
Adolescents aged 12 to <18 years: 50 mg of tigecycline every 12 hours
for 5 to 14 days.
The duration of therapy should be guided by the severity, site of the
infection, and the patient’s
clinical response.
_Elderly_
No dosage adjustment is necessary in elderly patients (see section
5.2).
3
_Hepatic impairment_
No dosage adjustment is warranted in patients with mild to moderate
hepatic impairment (Child Pugh
A and Child Pugh B).
In patients (including paediatrics) with severe hepatic impairment
(Child Pugh C), the dose of
tigecycline should be reduced by 50 %. Adult dose should be reduced to
25 mg every 12 hours
following the 100 mg loading dose. Patients wit
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 11-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 11-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 11-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 11-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata