Tybost

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-02-2023

Aktivni sastojci:

cobicistat

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

V03AX03

INN (International ime):

cobicistat

Terapijska grupa:

Antivirais para uso sistêmico

Područje terapije:

Infecções por HIV

Terapijske indikacije:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
TYBOST 150 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
cobicistate
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Tybost e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Tybost
3.
Como tomar Tybost
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Tybost
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TYBOST E PARA QUE É UTILIZADO
Tybost contém a substância ativa cobicistate.
Tybost é utilizado para o tratamento da infeção pelo vírus da
imunodeficiência humana tipo 1 (VIH-1),
o vírus causador da síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA).
É utilizado em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos:
•
que pesam, pelo menos, 35 kg (quando administrado juntamente com
atazanavir 300 mg) ou
•
que pesam, pelo menos, 40 kg (quando administrado juntamente com
darunavir 800 mg).
Tybost atua como um
MEDICAMENTO POTENCIADOR
(intensificador) de
ATAZANAVIR OU DARUNAVIR
(ambos inibidores da protéase),
para ajudar a melhorar o efeito destes (ver secção 3 deste folheto).
TYBOST NÃO TRATA O SEU VIH DIRETAMENTE, MAS POTENCIA OS NÍVEIS DE
ATAZANAVIR E DE DARUNAVIR
no
sangue. Consegue fazê-lo atrasando a degradação de atazanavir e de
darunavir, fazendo com que
permaneçam mais tempo no corpo.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR TYBOST
NÃO TOME TYBOST
•
SE TEM ALERGIA
AO COBICISTATE
ou a qualque
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Tybost 150 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de cobicistate.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Cada comprimido contém 59 microgramas de amarelo-sol FCF (E110).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimido revestido por película cor-de-laranja, redondo, biconvexo,
com um diâmetro de 10,3 mm,
gravado num lado do comprimido com “GSI” e de face lisa no outro
lado do comprimido.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tybost é indicado como potenciador farmacocinético de atazanavir 300
mg uma vez por dia ou de
darunavir 800 mg uma vez por dia como parte de uma terapêutica de
associação de antirretrovirais
para o tratamento da infeção pelo vírus da imunodeficiência humana
1 (VIH-1) em adultos e
adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos:
•
com, pelo menos, 35 kg de peso (quando coadministrado com atazanavir)
ou
•
com, pelo menos, 40 kg de peso (quando coadministrado com darunavir).
Ver secções 4.2, 4.4, 5.1 e 5.2.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser iniciada por um médico com experiência no
tratamento da infeção pelo VIH.
Posologia
Tybost é utilizado em associação com atazanavir ou darunavir, por
conseguinte, deve consultar-se o
Resumo das Características do Medicamento de atazanavir ou darunavir.
Tybost deve ser tomado por via oral, uma vez por dia, com alimentos.
As doses de Tybost e do inibidor da protease coadministrado,
atazanavir ou darunavir, encontram-se
nas Tabelas 1 e 2.
TABELA 1: REGIMES POSOLÓGICOS EM ADULTOS
DOSE DE TYBOST
DOSE DO INIBIDOR DA PROTEASE DO VIH-1
150 mg uma vez por dia
Atazanavir 300 mg uma vez por dia
Darunavir 800 mg uma vez por dia
3
TABELA 2: REGIMES POSOLÓGICOS EM ADOLESCENTES COM IDADE IGUAL OU
SUPERIOR A 12 ANOS, COM
PESO ≥ 35 KG
PESO
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata