Tybost

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-02-2023

Aktivni sastojci:

cobicistat

Dostupno od:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC koda:

V03AX03

INN (International ime):

cobicistat

Terapijska grupa:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Područje terapije:

HIV infektioner

Terapijske indikacije:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TYBOST 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
cobicistat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Tybost
3.
Sådan skal De tage Tybost
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tybost indeholder det aktive stof cobicistat.
Tybost anvendes til behandling af human immundefektvirus-1 (hiv-1)
infektion – det virus, der giver
erhvervet immundefektsyndrom (aids). Det anvendes hos hiv-1 inficerede
voksne og unge i alderen
12 år og derover:
•
som vejer mindst 35 kg (når det gives sammen med atazanavir 300 mg)
eller
•
som vejer mindst 40 kg (når det gives sammen med darunavir 800 mg)
Tybost virker som en
BOOSTER
(
_forstærkende middel_
) til
ATAZANAVIR ELLER DARUNAVIR
(begge
proteasehæmmere) for at hjælpe med at forbedre deres virkning (se
afsnit 3 i denne indlægsseddel).
TYBOST BEHANDLER IKKE DERES HIV DIREKTE, MEN FORHØJER NIVEAUER AF
ATAZANAVIR OG DARUNAVIR
i
blodet. Tybost gør dette ved at sænke nedbrydningshastigheden af
atazanavir og darunavir, hvilket vil
få dem til at forblive i kroppen i længere tid.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE TYBOST
TAG IKKE TYBOST
•
HVIS DE ER ALLERGISK OVER FOR COBICISTAT
eller et af de øvrige indholdsstoffer i denne medicin
(angivet i pun
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tybost 150 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg cobicistat.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 59 mikrogram sunset yellow FCF (E110).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet (tablet).
Orange, rund, bikonveks, filmovertrukken tablet, der er 10,3 mm i
diameter, som er præget med "GSI"
på den ene side, og glat på den anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Tybost er indiceret som en farmakokinetisk booster af atazanavir 300
mg én gang dagligt eller
darunavir 800 mg én gang dagligt som del af antiretroviral
kombinationsterapi hos voksne og unge på
12 år og derover, som er inficerede med humant immundefektvirus-1
(hiv-1):
•
som vejer mindst 35 kg administreret sammen med atazanavir eller
•
som vejer mindst 40 kg administreret sammen med darunavir
Se pkt. 4.2, 4.4, 5.1 og 5.2.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal påbegyndes af en læge med erfaring i behandlingen
af hiv-infektion.
Dosering
Tybost bruges i kombination med atazanavir eller darunavir, og
produktresuméet for atazanavir eller
darunavir skal derfor konsulteres.
Tybost skal tages oralt, én gang dagligt, sammen med mad.
Doser af Tybost og den samtidigt administrerede proteasehæmmer,
atazanavir eller darunavir, er vist i
tabel 1 og 2.
TABEL 1: DOSERINGSPLAN TIL VOKSNE
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1-PROTEASEHÆMMER
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
3
TABEL 2: DOSERINGSPLAN TIL UNGE I ALDEREN 12 ÅR OG DEROVER, SOM VEJER
≥ 35 KG
LEGEMSVÆGT (KG)
DOSIS AF TYBOST
DOSIS AF HIV-1 PROTEASEHÆMMER
≥ 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Darunavir 800 mg én gang dagligt
35 til < 40
150 mg én gang dagligt
Atazanavir 300 mg én gang dagligt
Hvis patienten glemmer at tage en dosis Tybost i mindre en
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 29-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 29-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata