Trumenba

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-10-2023

Aktivni sastojci:

Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (fHbp lipidat rikombinanti (proteina li jgħaqqad il-fattur H)) subfamilja A; Neisseria meningitidis serogroup B fHbp (fHbp lipidat rikombinanti (proteina li jgħaqqad il-fattur H)) subfamilja B

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

J07AH09

INN (International ime):

meningococcal group b vaccine (recombinant, adsorbed)

Terapijska grupa:

Bacterial vaccines, Meningococcal vaccines

Područje terapije:

Meninġite, Meningokokkali

Terapijske indikacije:

Trumenba huwa indikat għall-immunizzazzjoni attiva ta 'individwi ta' 10 snin jew aktar biex jipprevjenu mard meningokokkali invażiv ikkawżat minn Neisseria meningitidis serogroup B. L-użu ta ' dan il-vaċċin għandha tkun skond ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2017-05-24

Uputa o lijeku

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trumenba suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin meningokokkali tal-grupp B (rikombinanti, adsorbita)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża waħda (0.5 mL) fiha:
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja A
1,2,3
60 mikrogramma
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja B
1,2,3
60 mikrogramma
1
fHbp (proteina tat-twaħħil tal-fattur H) lipidata rikombinanti
2
Prodotta f’ċelluli_ Escherichia coli _permezz ta’ teknoloġija
tad-DNA rikombinanti
3
Adsorbita fuq aluminium phosphate (0.25 milligramma ta’ aluminju
għal kull doża)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni likwida bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trumenba jintuża għal immunizzazzjoni attiva ta’ individwi li
għandhom 10 snin jew aktar biex tiġi
evitata l-marda meningokokkali invażiva kkawżata minn _Neisseria
meningitidis_ serogrupp B.
Ara sezzjoni 5.1 għal informazzjoni dwar ir-rispons immuni kontra
razez speċifiċi ta’ serogrupp B.
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Serje primarja_
2 dożi: (0.5 mL kull waħda) mogħtija f’intervall ta’ 6 xhur
(ara sezzjoni 5.1).
3 dożi: 2 dożi (0.5 mL kull waħda) mogħtija mill-inqas xahar ’il
bogħod minn xulxin, segwiti mit-
tielet doża mogħtija mill-inqas 4 xhur wara t-tieni doża (ara
sezzjoni 5.1).
_Doża booster_
Għandha tiġi kkunsidrata doża booster wara kwalunkwe kors
tad-dożaġġ għal individwi li jinsabu
f’riskju kontinwu ta’ marda meningokokkali invażiva (ara sezzjoni
5.1).
_Popolazzjonijiet pedjatriċi oħrajn_
3
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Trumenba fi tfal ta’ età inqas
minn 10 snin ma ġewx determinati._ Data_
disponibbli attwalment għal tfal ta’ età ta’ sena sa 9 snin hija
deskritt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Trumenba suspensjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija għal-lest
Vaċċin meningokokkali tal-grupp B (rikombinanti, adsorbita)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
doża waħda (0.5 mL) fiha:
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja A
1,2,3
60 mikrogramma
_Neisseria meningitidis_ serogrupp B fHbp sottofamilja B
1,2,3
60 mikrogramma
1
fHbp (proteina tat-twaħħil tal-fattur H) lipidata rikombinanti
2
Prodotta f’ċelluli_ Escherichia coli _permezz ta’ teknoloġija
tad-DNA rikombinanti
3
Adsorbita fuq aluminium phosphate (0.25 milligramma ta’ aluminju
għal kull doża)
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Suspensjoni għall-injezzjoni.
Suspensjoni likwida bajda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trumenba jintuża għal immunizzazzjoni attiva ta’ individwi li
għandhom 10 snin jew aktar biex tiġi
evitata l-marda meningokokkali invażiva kkawżata minn _Neisseria
meningitidis_ serogrupp B.
Ara sezzjoni 5.1 għal informazzjoni dwar ir-rispons immuni kontra
razez speċifiċi ta’ serogrupp B.
L-użu ta’ dan il-vaċċin għandu jkun skont
ir-rakkomandazzjonijiet uffiċjali.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Serje primarja_
2 dożi: (0.5 mL kull waħda) mogħtija f’intervall ta’ 6 xhur
(ara sezzjoni 5.1).
3 dożi: 2 dożi (0.5 mL kull waħda) mogħtija mill-inqas xahar ’il
bogħod minn xulxin, segwiti mit-
tielet doża mogħtija mill-inqas 4 xhur wara t-tieni doża (ara
sezzjoni 5.1).
_Doża booster_
Għandha tiġi kkunsidrata doża booster wara kwalunkwe kors
tad-dożaġġ għal individwi li jinsabu
f’riskju kontinwu ta’ marda meningokokkali invażiva (ara sezzjoni
5.1).
_Popolazzjonijiet pedjatriċi oħrajn_
3
Is-sigurtà u l-effikaċja ta’ Trumenba fi tfal ta’ età inqas
minn 10 snin ma ġewx determinati._ Data_
disponibbli attwalment għal tfal ta’ età ta’ sena sa 9 snin hija
deskritt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-06-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-06-2017

Pogledajte povijest dokumenata