Trulicity

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-03-2023

Aktivni sastojci:

dulaglutide

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10BJ05

INN (International ime):

dulaglutide

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapijske indikacije:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For resultatene fra denne undersøkelsen med hensyn til kombinasjoner, effekter på glykemisk kontroll og kardiovaskulære hendelser, og bestandene studert, se kapittel 4. 4, 4. 5 og 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2014-11-21

Uputa o lijeku

                                71
B. PAKNINGSVEDLEGG
72
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRULICITY 0,75 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 1,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 3 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
TRULICITY 4,5 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
dulaglutid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trulicity er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trulicity
3.
Hvordan du bruker Trulicity
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trulicity
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TRULICITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trulicity inneholder et virkestoff som heter dulaglutid og brukes til
å senke blodsukkeret (glukose i
blodet) hos voksne og barn i alderen 10 år og eldre med type
2-diabetes og kan bidra til å forebygge
hjertelidelse.
Ved type 2-diabetes produserer kroppen din ikke nok insulin, og
insulinet kroppen produserer virker
ikke så bra som det skal. Når dette skjer øker sukkerinnholdet
(glukoseinnholdet) i blodet.
Trulicity brukes:
•
alene dersom blodsukkeret ditt ikke er tilstrekkelig kontrollert med
diett og trening og du ikke kan
ta metformin (et annet legemiddel til behandling av diabetes)
•
eller sammen med andre legemidler for diabetes, når disse alene ikke
er nok til å kontrollere
blodsukkernivået. Disse andre legemidlene kan være legem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 0,75 mg dulaglutid* i 0,5 ml
oppløsning.
Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 1,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 3 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 3 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
Trulicity 4,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
En ferdigfylt penn inneholder 4,5 mg dulaglutid* i 0,5 ml oppløsning.
*fremstilt ved rekombinant DNA–teknologi i CHO-celler.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Diabetes mellitus type 2
Trulicity er indisert til behandling av pasienter fra 10 år og eldre
med utilstrekkelig kontrollert type 2-
diabetes, som tillegg til diett og mosjon
_ _
•
som monoterapi når metformin ikke kan benyttes pga. intoleranse eller
kontraindikasjoner.
•
i tillegg til andre legemidler til behandling av diabetes.
For resultater fra studier av kombinasjonsbehandling, effekt på
glykemisk kontroll og kardiovaskulære
hendelser, og populasjonene som er studert, se pkt. 4.4, 4.5 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
_Monoterapi _
Anbefalt dose er 0,75 mg én gang ukentlig.
_Tilleggsbehandling _
Anbefalt dose er 1,5 mg én gang ukentlig.
Ved behov,
•
1,5 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 3 mg én gang i uken.
•
3 mg dosen kan økes etter minst 4 uker til 4,5 mg én gang i uken.
Maksimal dose er 4,5 mg en gang ukentlig.
_Pediatriske pasienter _
Startd
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata