Trulicity

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-03-2023

Aktivni sastojci:

dulaglutide

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

A10BJ05

INN (International ime):

dulaglutide

Terapijska grupa:

Drugs used in diabetes, Blood glucose lowering drugs, excl. insulins

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, tyyppi 2

Terapijske indikacije:

Trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. Tutkimuksen tuloksia suhteessa yhdistelmiä, vaikutuksia verensokeritasapainoon ja sydän-ja verisuonitapahtumien, ja väestön tutkittu, ks. kohdat 4. 4, 4. 5 ja 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2014-11-21

Uputa o lijeku

                                71
B. PAKKAUSSELOSTE
72
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRULICITY 0,75 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 1,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 3 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
TRULICITY 4,5 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
dulaglutidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Trulicity on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Trulicity-valmistetta
3.
Miten Trulicity-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Trulicity-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRULICITY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Trulicity-valmisteen vaikuttava aine on dulaglutidi, jota käytetään
verensokeriarvojen
(glukoosipitoisuuden) alentamiseen tyypin 2 diabetesta sairastavilla
aikuisilla ja vähintään 10-
vuotiailla lapsilla, ja joka voi auttaa ehkäisemään
sydänsairauksia.
Tyypin 2 diabetes on tila, jossa elimistö ei tuota tarpeeksi
insuliinia eikä elimistön tuottama insuliini
vaikuta yhtä hyvin kuin sen pitäisi. Tällöin sokeria kertyy
vereen.
Trulicity-valmistetta käytetään
-
ainoana lääkkeenä, jos pelkkä ruokavalio ja liikunta eivät riitä
pitämään verensokeriarvoja
hallinnassa etkä voi käyttää metformiinia (toinen
diabeteslä
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Trulicity 0,75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 1,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 3 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Trulicity 4,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Trulicity 0,75 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 0,75 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 1,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 1,5 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 3 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 3 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
Trulicity 4,5 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 4,5 mg dulaglutidia* 0,5
millilitrassa liuosta.
*valmistettu kiinanhamsterin munasarjasoluissa
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tyypin 2 diabetes
Trulicity on tarkoitettu vähintään 10 vuoden ikäisille potilaille
riittämättömässä hoitotasapainossa
olevan tyypin 2 diabeteksen hoitoon ruokavalion ja liikunnan lisänä
•
monoterapiana, kun metformiinin käyttöä ei pidetä
tarkoituksenmukaisena intoleranssin tai vasta-
aiheiden vuoksi
•
yhdistettynä muihin diabeteksen hoitoon käytettäviin
lääkevalmisteisiin.
Tutkimustulokset eri yhdistelmähoidoista, vaikutuksista
glukoositasapainoon ja sydän- ja
verisuonitautitapahtumiin sekä tiedot tutkituista potilasryhmistä
ovat luettavissa kohdista 4.4, 4.5 ja
5.1.
3
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
_Aikuiset _
_Monoterapia _
Suositeltu annos on 0,75 mg kerran viikossa.
_Yhdistelmähoito_
Suositeltu annos on 1,5 mg kerran viikossa.
•
Tarvittaessa
•
1,5 mg:n annos voidaan suurentaa aikaisintaan 4 viikon kuluttua 3
mg:aan kerran viikossa.
•
3 mg:n annos voidaan suurentaa aikai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 16-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata