Truberzi

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
25-02-2021

Aktivni sastojci:

Eluxadoline

Dostupno od:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATC koda:

A07

INN (International ime):

eluxadoline

Terapijska grupa:

Antidiarrémidler, tarm antiinflammatorisk / antiinfective agenter

Područje terapije:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Terapijske indikacije:

Truberzi er indiceret hos voksne til behandling af irritabel tarmsyndrom med diarré (IBS D).

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2016-09-19

Uputa o lijeku

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
32
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TRUBERZI 75 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Eluxadolin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes
nye oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle
de bivirkninger, du får. Se
sidst i afsnit 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Truberzi
3.
Sådan skal du tage Truberzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Truberzi er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof eluxadolin.
Det bruges til behandling af
irritabel tyktarm (IBS) med diaré (IBS-D) hos voksne.
IBS er en almindelig tarmlidelse. De mest fremtrædende symptomer på
IBS-D er:
-
mavesmerter
-
ubehag i maven
-
diaré
-
pludselig afføringstrang.
Truberzi virker på tarmens overflade ved at genoprette en normal
tarmfunktion og lindre følelsen af
smerter og ubehag hos patienter med IBS-D.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE TRUBERZI
_ _
TAG IKKE TRUBERZI:
-
hvis du er allergisk over for eluxadolin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Truberzi (angivet i
afsnit 6)
-
hvis du har eller har haft betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis)
-
hvis du fra fødslen ikke har nogen galdeblære, eller din gald
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret
1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Læger og sundhedspersonale anmodes om at
indberette alle formodede
bivirkninger. Se i pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 75 mg eluxadolin.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg eluxadolin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Truberzi 75 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet lysegul til lysebrun filmovertrukket tablet
på cirka 7 mm x 17 mm med
“FX75” præget på den ene side.
Truberzi 100 mg filmovertrukne tabletter
Modificeret kapselformet pink-orange til ferskenfarvet filmovertrukket
tablet på cirka 8 mm x 19 mm
med “FX100” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Truberzi er indiceret til voksne til behandling af diaré-domineret
irritabel tyktarm (IBS-D).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Behandlingen skal initieres og overvåges af en læge med erfaring i
diagnostik og behandling af mave-
tarm-sygdomme.
Den anbefalede dosis er 200 mg dagligt (én 100 mg tablet to gange
dagligt).
For patienter, der ikke tåler en dosis på 200 mg dagligt (én 100 mg
tablet to gange dagligt), kan dosis
nedsættes til 150 mg dagligt (én 75 mg tablet to gange dagligt).
_ _
_Ældre _
I princippet gælder de generelle dosisanbefalinger også for
patienter på 65 år og derover.
På grund af muligheden for øget følsomhed for bivirkninger kan det
dog overvejes at initiere
behandling med eluxadolin med en dosis på 150 mg dagligt (én 75 mg
tablet to gange dagligt). Hvis
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
denne dosis tåle
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 25-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 25-02-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 25-02-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata