Trobalt

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-11-2018

Aktivni sastojci:

retigabin

Dostupno od:

Glaxo Group Limited 

ATC koda:

N03AX21

INN (International ime):

retigabine

Terapijska grupa:

Antiepileptiká,

Područje terapije:

epilepsie

Terapijske indikacije:

Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba záchvatov čiastočného nástupu rezistentných voči lieku so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej u pacientov vo veku 18 rokov alebo starších s epilepsiou, kde iné vhodné kombinácie liekov sa ukázali ako nedostatočné alebo neboli tolerované.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2011-03-27

Uputa o lijeku

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
109
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TROBALT 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 300 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
TROBALT 400 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
retigabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Trobalt a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Trobalt
3.
Ako užívať Trobalt
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Trobalt
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TROBALT A NA ČO SA POUŽÍVA
Trobalt obsahuje liečivo retigabín. Trobalt patrí do skupiny liekov
nazývaných
_antiepileptiká_
.
Účinkuje tak, že zabraňuje nadmernej aktivite mozgu, ktorá
vyvoláva epileptické záchvaty (nazývané
aj záchvaty kŕčov).
Trobalt sa používa na liečbu epileptických záchvatov, ktoré
postihujú jednu časť mozgu (parciálne
epileptické záchvaty), ktoré sa môžu alebo nemusia rozšíriť na
rozsiahlejšie oblasti oboch strán mozgu
(sekundárna generalizácia). Používa sa spolu s ďalšími
antiepileptickými liekmi na liečbu dospelých,
u ktorých sa naďalej vyskytujú epileptické záchvaty a v prípade,
keď iné kombinácie antiepileptick
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Trobalt 50 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg retigabínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Purpurové, okrúhle, filmom obalené tablety s veľkosťou 5,6 mm, s
označením „RTG 50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Trobalt je indikovaný ako prídavná liečba farmakorezistentných
parciálnych epileptických záchvatov
so sekundárnou generalizáciou alebo bez nej pacientom s epilepsiou
vo veku 18 rokov alebo starším
v prípade, keď sa iné vhodné kombinácie s inými liekmi
preukázali ako nedostatočné alebo neboli
tolerované.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Trobalt sa musí titrovať podľa pacientovej individuálnej odpovede
na liečbu, aby sa optimalizovala
rovnováha medzi účinnosťou a znášanlivosťou.
Počiatočná celková denná dávka je maximálne 300 mg (100 mg
trikrát denne). Následne sa celková
denná dávka zvyšuje o maximálne 150 mg každý týždeň, podľa
individuálnej odpovede pacienta na
liečbu a znášanlivosti liečby. Predpokladá sa, že účinná
udržiavacia dávka je v rozmedzí 600 mg/deň
a 1 200 mg/deň.
Maximálna celková udržiavacia dávka je 1 200 mg/deň. Bezpečnosť
a účinnosť dávok vyšších ako
1 200 mg/deň neboli stanovené.
Ak pacienti vynechajú jednu či viaceré dávky, odporúča sa, aby
užili jednotlivú dávku ihneď, ako si na
to spomenú.
Po užití zabudnutej dávky sa má počkať minimálne 3 hodiny pred
užitím ďalšej dávky a potom sa má
pokračovať v obvyklej schéme dávkovania.
Pri vysadzovaní Trobaltu sa dávka musí znižovať postupne počas
obdobia aspoň 3 týždňov (pozri
časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_Staršie osoby (vo veku 65 a viac rokov) _
K dispozícii je iba obmedzené m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-11-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-11-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-11-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-11-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata