Trifexis

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2018

Aktivni sastojci:

το spinosad, οι milbemycin oxime

Dostupno od:

Eli Lilly and Company Limited

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

spinosad, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Σκύλοι

Područje terapije:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Endectocides

Terapijske indikacije:

Για τη θεραπεία και πρόληψη για ψύλλους (Ctenocephalides felis) παρασιτώσεων στους σκύλους, όπου μία ή περισσότερες από τις ακόλουθες ενδείξεις απαιτούνται ταυτόχρονα: την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (L3, L4 Dirofilaria immitis) * η πρόληψη των angiostrongylosis από τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (L5) Angiostrongylus vasorum;θεραπεία των γαστρεντερικών νηματωδών λοιμώξεις που προκαλούνται από το παράσιτο των εντέρων (L4, ανώριμος ενήλικος, L5) και ενήλικα Ancylostoma caninum), ασκαρίδες (ανώριμο ενήλικο L5, και τα ενήλικα Τοξοκαρίαση canis και ενηλίκων Toxascaris leonina) και whipworm (ενηλίκων Trichuris vulpis).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
21
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦ
ΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
UNITED KINGDOM (ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ)
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
UNITED KINGDOM (ΗΝΩΜΕΝΟ ΒΑΣΙΛΕΙΟ)
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Trifexis 270 mg/4,5 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg μασώμενα δισκία για
σκ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪOΝΤΟΣ
Trifexis 270 mg/4,5 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (3,9 – 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (6,1 – 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (9,5 – 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους(14,8 – 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους (23,2 – 36,0 kg)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κάθε δισκίο περιέχει:
Spinosad
Οξίμη της
μιλβεμυκίνης
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία.
Διάστικτα καφετί προς καφέ, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία με ένα χαραγμένο
κωδικό στη μία πλευρά
και κοιλότητες στην άλλη πλευρά.
Η παρακάτω λίστα παρέχει τον κωδικό
και τον αριθμό των κοιλοτήτων ανά
περιεκτικότητα δισκίου:
Trifexis 270 mg/4,5 mg, δισκία:
4333 και 2 κοιλότητες
Trifexis 425 mg/7,1 mg, δι
σκία:
4346 και 3 κοιλότητες
Trife
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata