Trifexis

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2018

Aktivni sastojci:

spinosaad, milbemütsiin oxime

Dostupno od:

Eli Lilly and Company Limited

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

spinosad, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, Endectocides

Terapijske indikacije:

Ravi ja ennetamine flea (Ctenocephalides felis) levikust, koerad, kui üks või mitu järgmistest märgetest on vaja samaaegselt: ennetamine heartworm haigus (L3, L4 Dirofilaria immitis);ennetamine angiostrongylosis, vähendades tase nakatumise ebaküps täiskasvanud (L5) Angiostrongylus vasorum;ravi seedetrakti nematood poolt põhjustatud infektsioonide hookworm (L4, ebaküps täiskasvanud, L5) ning täiskasvanute Ancylostoma caninum), ümarussid (ebaküps täiskasvanud L5, ja täiskasvanud Toxocara canis ja täiskasvanud Toxascaris leonina) ja whipworm (täiskasvanud Trichuris vulpis).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
20
PAKENDI INFOLEHT
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
ÜHENDKUNINGRIIK
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
ÜHENDKUNINGRIIK
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Trifexis 270 mg/4,5 mg närimistabletid koertele (3.9 – 6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg närimistabletid koertele (6.1 – 9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg närimistabletid koertele (9.5 – 14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg närimistabletid koertele (14.8 – 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg närimistabletid koertele (23.2 – 36.0 kg)
spinosaad/milbemütsiinoksiim
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINED:
Iga tablett sisaldab:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosaad 270 mg/ 4,5 mg milbemütsiinoksiim
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosaad 425 mg/ 7,1 mg milbemütsiinoksiim
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosaad 665 mg/ 11,1 mg milbemütsiinoksiim
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosaad 1040 mg/ 17,4 mg milbemütsiinoksiim
Trifexis 1620 mg / 27 mg
spinosaad 1620 mg/27,0 mg milbemütsiinoksiim
Tabletid on laigulised ning pruunikad kuni pruunid, ümmargused ja
näritavad. Järgnevas loendis on
toodud kood ning lohukeste arv, mis tähistab tablettide tugevust:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletid:
4333 ja 2 lohukest
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletid:
4346 ja 3 lohukest
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletid:
4347, lohukesed puuduvad
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletid:
4349 ja 4 lohukest
Ravimil on müügiluba lõppenud
21
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletid:
4336 ja 5 lohukest
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirpude (
_Ctenocephalides felis_
) 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Trifexis 270 mg/4,5 mg närimistabletid koertele (3.9 – 6.0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg närimistabletid koertele (6.1 – 9.4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg närimistabletid koertele (9.5 – 14.7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg närimistabletid koertele (14.8 – 23.1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg närimistabletid koertele (23.2 – 36.0 kg)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINED:
Iga tablett sisaldab:
Spinosaad
Milbemütsiinoksiim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Laigulised pruunikad kuni pruunid, ümmargused, kaksikkumerad
tabletid, mille ühel küljel on
reljeefne kood ja teisel küljel lohukesed.
Järgnevas loendis on toodud kood ning lohukeste arv, mis tähistab
tablettide tugevust:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletid:
4333 ja 2 lohukest
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletid:
4346 ja 3 lohukest
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletid:
4347, lohukesed puuduvad
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletid:
4349 ja 4 lohukest
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletid:
4336 ja 5 lohukest
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirpude (
_Ctenocephalides felis_
) infestatsiooni raviks ja ennetamiseks koertel, kui samaaegselt
esineb
üks või enam järgnevatest näidustustest:
-
südameusstõve (L3, L4
_Dirofilaria immitis_
) ennetamine,
-
angiostrongüloosi ennetamine vähendades
_Angiostrongylus _
vasorum’i ebaküpsete täiskasvanud
vormidega (L5) infektsiooni taset,
-
seedetrakti nematoodinfektsioonide ravi, mis on tingitud
kõõrpealastest (L4, ebaküps täiskasvanu
(L5) ja täiskasvanud
_Ancylostoma caninum_
), ümarussidest (ebaküps täiskasvanu L5 ja
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
täiskasvanud
_Toxocara canis_
ning täiskasvanud
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata