Trifexis

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-10-2018

Aktivni sastojci:

spinosad, milbemycin oxim

Dostupno od:

Eli Lilly and Company Limited

ATC koda:

QP54AB51

INN (International ime):

spinosad, milbemycin oxime

Terapijska grupa:

Hunde

Područje terapije:

Antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, Endectocides

Terapijske indikacije:

Til behandling og forebyggelse af loppe (Ctenocephalides felis) parasitære sygdomme hos hunde, hvor en eller flere af de følgende betegnelser er nødvendige samtidigt: forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3, L4, Dirofilaria immitis), forebyggelse af angiostrongylosis ved at reducere graden af infektion med umodne voksne (L5) Angiostrongylus vasorum;behandling af mave-nematode infektioner forårsaget af hageorm (L4, umodne voksne, L5) og voksne Ancylostoma caninum), rundorm (umodne voksne L5, og voksne Toxocara canis og voksne Toxascaris leonina) og piskeorm (voksen Trichuris vulpis).

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Trukket tilbage

Datum autorizacije:

2013-09-19

Uputa o lijeku

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL TIL:
TRIFEXIS 270 MG/4,5 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 425 MG/7,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 665 MG/11,1 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1040 MG/17,4 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
TRIFEXIS 1620 MG/27 MG TYGGETABLETTER TIL HUNDE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Eli Lilly and Company Ltd
Elanco Animal Health
Priestley Road
Basingstoke
Hampshire
RG24 9NL
STORBRITANNIEN
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Eli Lilly and Company Ltd
Speke Operations
Fleming Road
Liverpool
L24 9LN
STORBRITANNIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
spinosad/milbemycinoxim
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Trifexis 270 mg/4,5 mg
spinosad 270 mg/milbemycinoxim 4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
spinosad 425 mg/milbemycinoxim 7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
spinosad 665 mg/milbemycinoxim 11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
spinosad 1040 mg/milbemycinoxim 17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
spinosad 1620 mg/milbemycinoxim 27,0 mg
Tabletterne er spættet gyldenbrune til brune, runde tyggetabletter.
Følgende liste angiver koden og
antallet af fordybninger indpræget på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Trifexis 270 mg/4,5 mg tyggetabletter til hunde (3,9- 6,0 kg)
Trifexis 425 mg/7,1 mg tyggetabletter til hunde (6,1- 9,4 kg)
Trifexis 665 mg/11,1 mg tyggetabletter til hunde (9,5- 14,7 kg)
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tyggetabletter til hunde (14,8- 23,1 kg)
Trifexis 1620 mg/27 mg tyggetabletter til hunde (23,2- 36,0 kg)
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
Hver tablet indeholder:
Spinosad
Milbemycinoxim
Trifexis 270 mg/4,5 mg
270 mg
4,5 mg
Trifexis 425 mg/7,1 mg
425 mg
7,1 mg
Trifexis 665 mg/11,1 mg
665 mg
11,1 mg
Trifexis 1040 mg/17,4 mg
1040 mg
17,4 mg
Trifexis 1620 mg/27 mg
1620 mg
27,0 mg
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Spættet gyldenbrune til brune, runde, bikonvekse tabletter med en
præget kode på den ende side og
små fordybninger på den anden side.
Følgende liste angiver koden og antallet af fordybninger indpræget
på hver tabletstyrke:
Trifexis 270 mg/4,5 mg tabletter:
4333 og 2 fordybninger
Trifexis 425 mg/7,1 mg tabletter:
4346 og 3 fordybninger
Trifexis 665 mg/11,1 mg tabletter:
4347 og ingen fordybninger
Trifexis 1040 mg/17,4 mg tabletter:
4349 og 4 fordybninger
Trifexis 1620 mg/27 mg tabletter:
4336 og 5 fordybninger
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til behandling og forebyggelse af loppeinfestationer (
_Ctenocephalides felis_
) hos hunde, når en eller
flere af følgende indikationer er påkrævet samtidigt:
-
forebyggelse af hjerteorm (L3, L4
_Dirofilaria immitis)_
-
forebyggelse af angiostrongylose ved at reducere infektionsniveauet
med den umodne voksne
(L5)
_Angiostrongylus vasorum,_
-
behandling af gastrointestinale nematodeinfektioner forårsaget af
hageorm (L4, umodne
voksne (L5) og voksne
_Ancylostoma caninum), _
spolorm (umodne v
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-10-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-10-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-10-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-10-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata