Trevicta (previously Paliperidone Janssen)

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-06-2023

Aktivni sastojci:

palmitato de paliperidona

Dostupno od:

Janssen-Cilag International NV

ATC koda:

N05AX13

INN (International ime):

paliperidone

Terapijska grupa:

Psicolepticos

Područje terapije:

Esquizofrenia

Terapijske indikacije:

Trevicta, uma injeção mensal de 3, é indicada para o tratamento de manutenção da esquizofrenia em pacientes adultos que são clinicamente estáveis ​​em um produto injetável de palmitídeo paliperidona mensal.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2014-12-05

Uputa o lijeku

                                39
B. FOLHETO INFORMATIVO
40
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TREVICTA 175 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TREVICTA 263 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TREVICTA 350 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
TREVICTA 525 MG SUSPENSÃO INJETÁVEL DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
paliperidona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é TREVICTA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar TREVICTA
3.
Como utilizar TREVICTA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar TREVICTA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TREVICTA E PARA QUE É UTILIZADO
TREVICTA contém a substância ativa paliperidona que pertence à
classe dos medicamentos
antipsicóticos e é utilizado como tratamento de manutenção dos
sintomas da esquizofrenia em doentes
adultos.
Se tiver respondido bem ao tratamento com a injeção de palmitato de
paliperidona administrada uma
vez por mês, o seu médico poderá iniciar o tratamento com TREVICTA.
A esquizofrenia é uma doença que apresenta sintomas “positivos”
e “negativos”. Os sintomas
positivos referem-se a um excesso de sintomas que normalmente não se
encontram presentes. Por
exemplo, uma pessoa com esquizofrenia pode ouvir vozes ou ver coisas
que não existem (chamadas
alucinações), acreditar em coisas que não são reais (chamados
delírios) ou sentir desconfiança fora do
normal, em relação aos outros. Os sintomas negativos referem-se à
ausência de comportamentos ou
sentimentos que estão normalmente presentes. P
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
TREVICTA 175 mg suspensão injetável de libertação prolongada
TREVICTA 263 mg suspensão injetável de libertação prolongada
TREVICTA 350 mg suspensão injetável de libertação prolongada
TREVICTA 525 mg suspensão injetável de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
175 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 273 mg de palmitato de paliperidona em
0,88 ml equivalente a 175 mg
de paliperidona.
263 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 410 mg de palmitato de paliperidona em
1,32 ml equivalente a 263 mg
de paliperidona.
350 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 546 mg de palmitato de paliperidona em
1,75 ml equivalente a 350 mg
de paliperidona.
525 mg suspensão injetável de libertação prolongada
Cada seringa pré-cheia contém 819 mg de palmitato de paliperidona em
2,63 ml equivalente a 525 mg
de paliperidona.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão injetável de libertação prolongada.
A suspensão é branca a esbranquiçada. A suspensão tem pH neutro
(aproximadamente 7,0).
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
TREVICTA, injeção trimestral, é indicado para o tratamento de
manutenção da esquizofrenia em
doentes adultos que estão clinicamente estáveis com a injeção
mensal de palmitato de paliperidona
(ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
Os doentes que estão a ser adequadamente tratados com a injeção
mensal de palmitato de paliperidona
(preferencialmente durante 4 meses ou mais) e não necessitam de
ajuste de dose podem mudar para
injeção trimestral de palmitato de paliperidona .
3
TREVICTA deve ser iniciado em substituição da próxima injeção
mensal de palmitato de paliperidona
programada (± 7 dias). A dose de TREVICTA deve ser baseada na dose de
injeç
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 15-06-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 23-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 23-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 23-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 23-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 15-06-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod