Tresiba

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-02-2022

Aktivni sastojci:

degludec de insulina

Dostupno od:

Novo Nordisk A/S

ATC koda:

A10AE06

INN (International ime):

insulin degludec

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Tratamiento de diabetes mellitus en adultos.

Proizvod sažetak:

Revision: 16

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2013-01-20

Uputa o lijeku

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
TRESIBA 100 UNIDADES/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
insulina degludec
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Tresiba y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Tresiba
3.
Cómo usar Tresiba
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Tresiba
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TRESIBA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tresiba es una insulina basal de acción prolongada llamada insulina
degludec. Se utiliza en los adultos,
adolescentes y niños de 1 año en adelante para tratar la diabetes
mellitus. Tresiba ayuda al cuerpo a
reducir el nivel de azúcar en sangre. Se utiliza una vez al día.
Cuando no se puede seguir la hora de
administración habitual, se puede variar la hora de administración
porque Tresiba tiene un efecto
hipoglucemiante prolongado (ver sección 3, “Flexibilidad en el
horario de administración”). Tresiba se
puede utilizar con insulinas de acción rápida administradas en
relación con las comidas. En pacientes
con diabetes mellitus tipo 2, Tresiba puede utilizarse en combinación
con comprimidos para la
diabetes o con antidiabéticos inyectables que no sean insulina.
En pacientes con diabetes mellitus tipo 1, Tresiba debe utilizarse
siempre en combinación con
insulinas de acción rápida administradas en relación con las
comidas.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Tresiba 100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Tresiba 200 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Tresiba 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Tresiba 100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Una pluma precargada contiene 300 unidades de insulina degludec en 3
ml de solución.
1 ml de solución contiene 100 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 3,66 mg de insulina
degludec).
Tresiba 200 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Una pluma precargada contiene 600 unidades de insulina degludec en 3
ml de solución.
1 ml de solución contiene 200 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 7,32 mg de insulina
degludec).
Tresiba 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
Un cartucho contiene 300 unidades de insulina degludec en 3 ml de
solución.
1 ml de solución contiene 100 unidades de insulina degludec*
(equivalentes a 3,66 mg de insulina
degludec).
*Obtenida en
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Tresiba 100 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Solución inyectable (FlexTouch).
Tresiba 200 unidades/ml solución inyectable en pluma precargada
Solución inyectable (FlexTouch).
Tresiba 100 unidades/ml solución inyectable en cartucho
Solución inyectable (Penfill).
Solución transparente, incolora y neutra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a
partir de 1 año.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Este medicamento es una insulina basal para administración por vía
subcutánea una vez al día, en
cualquier momento del día, preferiblemente a la misma hora.
La potencia de los análogos de insulina, como la insulina degludec,
se expresa en unidades. Una
(1) unid
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-03-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 20-03-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata