Trelegy Ellipta

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-10-2023

Aktivni sastojci:

flutikason furoate, umeclidinium bromide, vilanterol trifenatate

Dostupno od:

GlaxoSmithKline Trading Services

ATC koda:

R03AL08

INN (International ime):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Terapijska grupa:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Područje terapije:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Terapijske indikacije:

Trelegy Ellipta er angitt som en behandling i voksen pasienter med moderat til alvorlig kroniske hindrende lunge sykdom (COPD) som ikke behandles tilstrekkelig med en kombinasjon av en inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-Agonistiske.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2017-11-15

Uputa o lijeku

                                34
B. PAKNINGSVEDLEGG
35
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TRELEGY ELLIPTA 92 MIKROGRAM/55 MIKROGRAM/22 MIKROGRAM
INHALASJONSPULVER, DOSEDISPENSERT
flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se pkt. 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trelegy Ellipta er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trelegy Ellipta
3.
Hvordan du bruker Trelegy Ellipta
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trelegy Ellipta
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Trinn-for-trinn instruksjoner
1.
HVA TRELEGY ELLIPTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TRELEGY ELLIPTA ER
Trelegy Ellipta inneholder tre virkestoffer kalt flutikasonfuroat,
umeklidiniumbromid og vilanterol.
Flutikasonfuroat tilhører en gruppe av legemidler kalt
kortikosteroider, ofte kun kalt steroider.
Umeklidiniumbromid og vilanterol tilhører en gruppe av legemidler
kalt bronkodilatorer.
HVA TRELEGY ELLIPTA BRUKES MOT
Trelegy Ellipta blir brukt til å behandle
_kronisk obstruktiv lungesykdom _
(
KOLS
) hos voksne. Kols er en
langvarig tilstand, karakterisert ved pustevansker som langsomt
forverres.
Ved kols strammes musklene rundt luftveiene, noe som gjør pusting
vanskelig. Dette legemidlet
utvider disse musklene i lungene, noe som reduserer hevelsen og
irritasjonen i de små luftveiene slik
at luft lettere kan komme inn og ut av lungene. Når det brukes
regelmessig kan det hjelpe til å
kontrollere pustevanskene dine, og redusere effe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trelegy Ellipta 92 mikrogram/55 mikrogram/22 mikrogram
inhalasjonspulver, dosedispensert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver inhalasjon avgir én dose (dosen som kommer ut fra munnstykket)
på 92 mikrogram
flutikasonfuroat, 65 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 55
mikrogram umeklidinium og 22
mikrogram vilanterol (som trifenatat). Dette tilsvarer en oppmålt
dose på 100 mikrogram
flutikasonfuroat, 74,2 mikrogram umeklidiniumbromid tilsvarende 62,5
mikrogram umeklidinium og
25 mikrogram vilanterol (som trifenatat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver avgitt dose inneholder omtrent 25 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver, dosedispensert (inhalasjonspulver)
Hvitt pulver i en lysegrå inhalator (Ellipta) med et beige
beskyttelseslokk og en doseteller.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Trelegy Ellipta er indisert for vedlikeholdsbehandling hos voksne
pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) som ikke er tilstrekkelig
behandlet med en kombinasjon av
inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende β2-agonist eller en
kombinasjon av en langtidsvirkende
β2-agonist og en langtidsvirkende muskarinerg antagonist (for
effekter på symptomkontroll og
forebygging av eksaserbasjoner, se pkt 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte og maksimale dosen er en inhalasjon én gang daglig,
hver dag til samme tidspunkt.
Dersom en dose blir glemt, bør neste dose inhaleres til vanlig tid
neste dag.
_Spesielle pasientgrupper _
_ _
_Eldre _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter fra65 år og eldre (se
pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 5.2).
3
_Nedsatt leverfunksjon _
Ingen dosejustering er nødvendig hos pasienter med lett, moderat
eller alvorlig nedsatt leverfunksjon.
Trelegy Ellipta bør brukes med forsiktighet hos pasienter med moderat
til alv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-10-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-10-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-01-2019

Pogledajte povijest dokumenata