Tracleer

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2023

Aktivni sastojci:

bosentan (as monohydrate)

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC koda:

C02KX01

INN (International ime):

bosentan

Terapijska grupa:

Jednak leki,

Područje terapije:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapijske indikacije:

Leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (PAH) do poprawy zdolności wysiłkowej i objawy u pacjentów z klasą CZYNNOŚCIOWĄ III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Niektóre ulepszenia zostały również pokazane u pacjentów z LAG, które funkcjonalny klasa II. Actelion ' s również zauważyć spadek liczby nowych дигитальных owrzodzeń u pacjentów z płyty twardziną i aktualne choroby cyfrowe wrzód .

Proizvod sažetak:

Revision: 42

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2002-05-14

Uputa o lijeku

                                68
B. ULOTKA DLA PACJENTA
69
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TRACLEER 62,5 MG TABLETKI POWLEKANE
TRACLEER 125 MG TABLETKI POWLEKANE
bozentan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Tracleer i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tracleer
3.
Jak stosować lek Tracleer
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tracleer
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST TRACLEER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki Tracleer zawierają bozentan, który blokuje naturalnie
występujący hormon zwany
endoteliną 1 (ET-1), powodujący zwężenie naczyń krwionośnych. W
związku z tym Tracleer
powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych; lek ten należy do grupy
leków nazywanych
„antagonistami receptora endoteliny”.
Tabletki Tracleer stosuje się w leczeniu:

TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO (TNP): TNP jest chorobą
polegającą na silnym zwężeniu
naczyń krwionośnych w płucach, co prowadzi do wysokiego ciśnienia
krwi w naczyniach
krwionośnych płuc (tętnicach płucnych), które prowadzą krew z
serca do płuc. Takie wysokie
ciśnienie zmniejsza ilość tlenu, która może dostać się do krwi
w płucach, co utrudnia aktywność
fizyczną. Tracleer rozszerza tętnice płucne, w wyniku czego serce
może łatwiej pompować
krew. W wyniku tego następuje obniże
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 62,5 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 125 mg bozentanu (w postaci
bozentanu jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Ten produkt leczniczy zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w
tabletce, to znaczy uznaje się za
„wolny od sodu”.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletki):
Tracleer 62,5 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, okrągłe, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „62,5” na jednej stronie.
Tracleer 125 mg tabletki powlekane
Tabletki pomarańczowo-białe, owalne, dwuwypukłe, powlekane, z
wytłoczonym „125” na jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP) w celu poprawy
wydolności wysiłkowej oraz
złagodzenia objawów u pacjentów z III klasą czynnościową
zaburzeń według klasyfikacji WHO.
Wykazano skuteczność w następujących chorobach:

pierwotnym (idiopatycznym i dziedzicznym) tętniczym nadciśnieniu
płucnym

tętniczym nadciśnieniu płucnym powstałym w przebiegu twardziny
układowej bez znaczących
zmian płucnych

tętniczym nadciśnieniu płucnym przebiegającym z wrodzonym
przeciekiem „z lewej na prawą”
i zespołem Eisenmengera.
Wykazano również pewną poprawę u pacjentów z II klasą
czynnościową tętniczego nadciśnienia
płucnego według klasyfikacji WHO (patrz punkt 5.1).
Preparat Tracleer jest również wskazany w zmniejszaniu liczby nowych
owrzodzeń na opuszkach
palców u pacjentów z twardziną układową i obecnymi owrzodzeniami
palców (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Sposób podawania
3
Tabletki należy przyjmow
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata