Tracleer

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-02-2023

Aktivni sastojci:

bosentan (as monohydrate)

Dostupno od:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC koda:

C02KX01

INN (International ime):

bosentan

Terapijska grupa:

Antihypertenseurs,

Područje terapije:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapijske indikacije:

Traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) pour améliorer la capacité d'effort et les symptômes chez les patients avec la classe fonctionnelle III de l'OMS. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Quelques améliorations ont également été montré chez les patients avec HTAP QUI classe fonctionnelle II. Tracleer est également indiqué pour réduire le nombre de nouvelles numérique des ulcères chez les patients atteints de sclérose systémique et numérique en cours de la maladie de l'ulcère.

Proizvod sažetak:

Revision: 42

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2002-05-14

Uputa o lijeku

                                68
B. NOTICE
69
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TRACLEER 62,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
TRACLEER 125 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
bosentan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Tracleer et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tracleer
3.
Comment prendre Tracleer
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Tracleer
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TRACLEER ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Les comprimés de Tracleer contiennent du bosentan, qui bloque une
hormone présente naturellement
dans l’organisme appelée endothéline-1(ET-1), qui provoque le
rétrécissement des vaisseaux sanguins.
Tracleer entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient
à la classe des médicaments
appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».
Tracleer est utilisé pour traiter :

L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE. L’hypertension artérielle
pulmonaire (ou HTAP) est
une maladie due à un rétrécissement important des vaisseaux
sanguins dans les poumons qui
provoque une augmentation trop élevée de la pression sanguine dans
les vaisseaux sanguins
(artères) situés au niveau des poumons et qui transportent le sang
du cœur vers les poumons.
Cette pression réduit la quantité
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tracleer 62,5 mg, comprimés pelliculés
Tracleer 125 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tracleer 62,5 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 62,5 mg de bosentan (sous forme
de monohydrate).
Tracleer 125 mg, comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 125 mg de bosentan (sous forme de
monohydrate).
Excipient à effet notoire
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, il est donc considéré comme
« sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés pelliculés :
Tracleer 62,5 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur blanc-orangé, ronds, biconvexes,
sur lesquels est gravé “62,5” sur une face.
Tracleer 125 mg, comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés de couleur blanc-orangé, ovales, biconvexes,
sur lesquels est gravé “125” sur une face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) dans le
but d’améliorer la tolérance à l’effort et
les symptômes chez les patients en classe fonctionnelle OMS III.
L’efficacité a été démontrée dans :

l’hypertension artérielle pulmonaire primitive (idiopathique et
héritable)

l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une sclérodermie
sans pathologie interstitielle
significative

l’hypertension artérielle pulmonaire associée à une cardiopathie
congénitale de type shunt gauche-
droite avec syndrome d’Eisenmenger.
Certaines améliorations ont été également démontrées chez des
patients atteints d’hypertension artérielle
pulmonaire en classe fonctionnelle OMS II (voir rubrique 5.1).
Tracleer est également indiqué pour réduire le nombre de nouveaux
ulcères digitaux chez les patients
souffrant de sclérodermie systémique et d’ulcères digitaux
évolutifs (voir rubrique 5.1).
4.2
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-12-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata