Tovanor Breezhaler

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
09-11-2021

Aktivni sastojci:

Glycopyrronium bromide

Dostupno od:

Novartis Europharm Limited

ATC koda:

R03BB06

INN (International ime):

glycopyrronium bromide

Terapijska grupa:

Drugs for obstructive airway diseases,

Područje terapije:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapijske indikacije:

Tovanor Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2012-09-28

Uputa o lijeku

                                32
B. PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
TOVANOR BREEZHALER 44 MICROGRAMS INHALATION POWDER, HARD CAPSULES
glycopyrronium
(as glycopyrronium bromide)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tovanor Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Tovanor Breezhaler
3.
How to use Tovanor Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Tovanor Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS
This medicine contains an active substance called glycopyrronium
bromide. This belongs to a group of
medicines called bronchodilators.
WHAT TOVANOR BREEZHALER IS USED FOR
This medicine is used to make breathing easier for adult patients who
have breathing difficulties due to
a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
In COPD the muscles around the airways tighten. This makes breathing
difficult. This medicine blocks
the tightening of these muscles in the lungs, making it easier for air
to get in and out of the lungs.
If you use this medicine once a day, it will help to reduce the
effects of COPD on your everyday life.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE TOVANOR BREEZHALER
DO NOT USE TOVANOR BREEZHALER
-
if you are allergic to glycopyrronium bromide or any of the other
ingredients of this medicine
(listed in section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using Tovanor Breezhaler, if any of the
follow
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tovanor Breezhaler
44 micrograms inhalation powder, hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 63 micrograms of glycopyrronium bromide
equivalent to 50 micrograms of
glycopyrronium.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 55 micrograms of
glycopyrronium bromide equivalent to 44 micrograms of glycopyrronium.
Excipient(s) with known effect:
Each capsule contains 23.6 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
_ _
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Transparent orange capsules containing a white powder, with the
product code “GPL50” printed in
black above and the company logo (
) printed in black below a black bar.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Tovanor Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator
treatment to relieve symptoms in
adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one capsule
once daily using the Tovanor
Breezhaler inhaler.
Tovanor Breezhaler is recommended to be administered, at the same time
of the day each day. If a
dose is missed, the next dose should be taken as soon as possible.
Patients should be instructed not to
take more than one dose in a day.
Special populations
_Elderly population _
Tovanor Breezhaler can be used at the recommended dose in elderly
patients (75 years of age and
older) (see section 4.8).
_ _
_Renal impairment _
Tovanor Breezhaler can be used at the recommended dose in patients
with mild to moderate renal
impairment. In patients with severe renal impairment or end-stage
renal disease requiring dialysis
Tovanor Breezhaler should be used only if the expected benefit
outweighs the potential risk since the
systemic exposure to glycopyrronium may be increased in this
population (see sections 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 09-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 09-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 09-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 09-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 09-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 09-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata