Toujeo (previously Optisulin)

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-11-2023

Aktivni sastojci:

insulinas glarginas

Dostupno od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Narkotikai, vartojami diabetu

Područje terapije:

Cukrinis diabetas

Terapijske indikacije:

Gydymo cukrinis diabetas, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 6 metų amžiaus.

Proizvod sažetak:

Revision: 35

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2000-06-26

Uputa o lijeku

                                36
B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS_ _LAPELIS:_ _INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
TOUJEO 300 VIENETŲ/ML SOLOSTAR INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
Insulinas glarginas
KIEKVIENU SOLOSTAR ŠVIRKŠTIKLIU GALIMA SULEISTI 1-80 VIENETŲ 1
VIENETO TIKSLUMU.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE
KĄ
RAŠOMA
ŠIAME
LAPELYJE?
1.
Kas yra Toujeo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Toujeo
3.
Kaip vartoti Toujeo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Toujeo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOUJEO IR KAM JIS VARTOJAMAS
Toujeo sudėtyje yra insulino vadinamo insulinu glarginu. Tai yra
modifikuotas insulinas, labai panašus
į žmogaus insuliną.
1 ml Toujeo yra 3 kartus daugiau insulino negu paprasto žmogaus
insulino preparate, kuriame yra
100 vienetų/ml.
Vaistas vartojamas gydyti cukriniu diabetu sergančius suaugusiuosius,
paauglius ir 6 metų bei
vyresnius vaikus. Cukrinis diabetas yra liga, kuria sergant organizmas
negamina pakankamai insulino,
reikalingo cukraus kiekiui kraujyje kontroliuoti.
Toujeo mažina cukraus kiekį kraujyje pastoviai ilgą laikotarpį.
Šis vaistas vartojamas vieną kartą per
parą. Jeigu reikia, injekcijos laiką galite keisti, kadangi šis
vaistas mažina cukraus kiekį kraujyje ilgą
laikotarpį (daugiau informacijos pateikta 3 skyriuje).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TOUJEO
TOUJEO VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija insulinui glarginui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto m
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Toujeo 300 vienetų/ml SoloStar injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Toujeo 300 vienetų/ml DoubleStar injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra 300 vienetų insulino glargino* (atitinka 10,91
mg).
SoloStar švirkštiklis
Kiekviename švirkštiklyje yra 1,5 ml injekcinio tirpalo,
atitinkančio 450 vienetų.
DoubleStar švirkštiklis
Kiekviename švirkštiklyje yra 3 ml injekcinio tirpalo, atitinkančio
900 vienetų.
* Insulinas glarginas gaminamas rekombinacinės DNR technologijos
būdu
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cukrinio diabeto gydymas suaugusiesiems, paaugliams ir 6 metų bei
vyresniems vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Toujeo yra bazinis insulinas, skirtas vartoti vieną kartą per parą
bet kuriuo paros laiku, geriau kasdien
tuo pačiu laiku.
Dozavimo režimas (dozė ir vartojimo laikas) turi būti parenkamas
atsižvelgiant į individualią paciento
reakciją.
Pacientams, sergantiems 1 tipo cukriniu diabetu, Toujeo būtina
vartoti kartu su trumpo /greito
poveikio insulinu, kad būtų patenkintas su valgiu susijęs insulino
poreikis.
Pacientams, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu, Toujeo galima vartoti
kartu su kitais
antihiperglikeminiais vaistiniais preparatais.
Šio vaistinio preparato stiprumas išreikštas vienetais. Šie
vienetai parodo tik Toujeo stiprumą, jie
nesutampa su tarptautiniais vienetais ar kitokių insulino analogų
stiprumo vienetais (žr. 5.1 skyrių).
_Galimybė keisti vartojimo laiką _
_ _
Jeigu reikia, pacientas Toujeo gali vartoti likus ne daugiau kaip 3
valandoms iki įprasto vartojimo
laiko arba praėjus ne daugiau kaip 3 valandoms po jo (žr. 5.1
skyrių).
_ _
3
Pacientui, kuris pamiršto susileisti dozę, rei
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod