Toujeo (previously Optisulin)

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-11-2023

Aktivni sastojci:

insulina glargine

Dostupno od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Farmaci usati nel diabete

Područje terapije:

Diabete mellito

Terapijske indikacije:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a partire dall'età di 6 anni.

Proizvod sažetak:

Revision: 35

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2000-06-26

Uputa o lijeku

                                36
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
37
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TOUJEO 300 UNITÀ/ML SOLOSTAR SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA PENNA
PRE-RIEMPITA
Insulina glargine
Ogni penna SoloStar eroga 1-80 unità con incrementi di 1 unità
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Toujeo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Toujeo
3.
Come usare Toujeo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Toujeo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TOUJEO E A COSA SERVE
Toujeo contiene insulina chiamata “insulina glargine”. Questa è
un’insulina modificata, molto simile
all’insulina umana.
Toujeo contiene 3 volte più insulina in 1 ml dell’insulina
standard, che contiene 100 unità/ml.
Toujeo è usato per trattare il diabete mellito negli adulti,
adolescenti e bambini dall’età di 6 anni. Il
diabete mellito è una malattia nella quale l’organismo non produce
sufficiente insulina per controllare
il livello di zucchero nel sangue.
Toujeo riduce stabilmente il livello di zucchero nel sangue per un
lungo periodo di tempo. Viene usato
con una somministrazione una volta al giorno. Se necessario,
l’orario dell’iniezione può essere
modificato, dato che questo medicinale abbassa il livello di zucchero
nel sangue per un lungo periodo
di tempo (per maggiori informazioni vedere paragrafo 3).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE TOUJEO
NON USI TOUJEO
-
se è allergico a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Toujeo 300 unità/ml SoloStar soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
Toujeo 300 unità/ml DoubleStar soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 300 unità di insulina glargine* (equivalenti a 10,91
mg).
Penna SoloStar
Ogni penna
_ _
contiene 1,5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a 450 unità.
Penna DoubleStar
Ogni penna
_ _
contiene 3 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a 900 unità.
* L’insulina glargine è prodotta con la tecnica del DNA
ricombinante in
_Escherichia coli_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione).
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Toujeo è un’insulina basale da somministrare una volta al giorno a
qualsiasi ora della giornata,
preferibilmente alla stessa ora ogni giorno.
Il regime posologico (dose e tempi di somministrazione) deve essere
adattato in base alla risposta
individuale.
Nel diabete mellito di tipo 1, Toujeo deve essere associato ad
insulina ad azione breve/rapida per
coprire il fabbisogno insulinico prandiale.
Nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, Toujeo può essere
somministrato anche insieme ad altri
medicinali anti-iperglicemici.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Queste unità
si riferiscono solo a Toujeo e non
corrispondono alle unità internazionali (UI) né alle unità
utilizzate per esprimere la potenza di altri
analoghi dell’insulina (vedere paragrafo 5.1).
_Flessibilità nell’orario di somministrazione _
Quando necessario, i pazienti possono assumere Toujeo fino a 3 ore
prima o dopo l’orario di
somministrazione abituale (vedere paragrafo 5.1).
_ _
3
Ai pazienti che dimentican
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod