Toujeo (previously Optisulin)

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-11-2023

Aktivni sastojci:

insulina glargine

Dostupno od:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC koda:

A10AE04

INN (International ime):

insulin glargine

Terapijska grupa:

Drogas usadas en diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus

Terapijske indikacije:

Tratamiento de la diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños desde la edad de 6 años.

Proizvod sažetak:

Revision: 35

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2000-06-26

Uputa o lijeku

                                37
B. PROSPECTO
38
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOUJEO 300 UNIDADES/ML SOLOSTAR SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA
PRECARGADA
Insulina glargina
CADA PLUMA SOLOSTAR ADMINISTRA 1-80 UNIDADES EN PASOS DE 1 UNIDAD.
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Toujeo y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Toujeo
3.
Cómo usar Toujeo
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Toujeo
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TOUJEO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Toujeo contiene insulina, llamada “insulina glargina”. Ésta es
una insulina modificada muy similar a la
insulina humana.
Toujeo contiene tres veces más insulina en 1 ml que la insulina
estándar que contiene 100 unidades/ml.
Se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus en adultos,
adolescentes y niños a partir de 6 años. La
diabetes mellitus es una enfermedad en la que su organismo no produce
suficiente insulina para controlar
el nivel de azúcar en la sangre.
Toujeo reduce su nivel de azúcar en sangre de manera constante
durante un periodo largo de tiempo. Se
utiliza una dosis una vez al día. Si lo necesita puede cambiar el
momento de su inyección porque este
medicamento reduce su nivel de azúcar en sangre durante un periodo
largo de tiempo (para más
información, ver sección 3).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR TOUJEO
_ _
_ _
NO USE TOUJEO
-
si es alérgico a insulina glargina o a cualquiera d
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Toujeo 300 unidades/ml SoloStar, solución inyectable en pluma
precargada
Toujeo 300 unidades/ml DoubleStar, solución inyectable en pluma
precargada
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene 300 unidades de insulina glargina* (equivalente a
10,91 mg).
Pluma SoloStar
Cada pluma contiene 1,5 ml de solución inyectable, equivalentes a 450
unidades.
Pluma DoubleStar
Cada pluma contiene 3 ml de solución inyectable, equivalentes a 900
unidades.
* La insulina glargina se obtiene por tecnología de ADN recombinante
de
_Escherichia coli._
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyección).
Solución incolora y transparente.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a
partir de los 6 años.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Toujeo es una insulina basal para administrar una vez al día, a
cualquier hora del día, preferiblemente a la
misma hora todos los días.
La pauta posológica (dosis y horario) de Toujeo se debe ajustar en
función de la respuesta individual.
En diabetes mellitus tipo 1, Toujeo se debe combinar con insulinas de
acción corta / rápida para cubrir las
necesidades de insulina en la comida.
En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, Toujeo también se puede
administrar junto con otros
medicamentos antihiperglucemiantes.
La potencia de este medicamento se establece en unidades. Estas
unidades son exclusivas de Toujeo y no
son las mismas que las UI o las unidades utilizadas para expresar la
potencia de otros análogos de insulina
(ver sección 5.1).
_ _
_Flexibilidad en cuanto a la hora de la administración _
_ _
Cuando sea necesario, los pacientes pueden usar Toujeo hasta 3 horas
antes o después de su hora de
administración habitual (ver sección 5.1).
_ _
3
En caso de omisión de una dosis, se debe advertir a
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-12-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-05-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-11-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-11-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-11-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-05-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod