Torisel

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-06-2022

Aktivni sastojci:

Le Temsirolimus

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01XE09

INN (International ime):

temsirolimus

Terapijska grupa:

Agents antinéoplasiques

Područje terapije:

Carcinoma, Renal Cell; Lymphoma, Mantle-Cell

Terapijske indikacije:

Rénal à cellules carcinomaTorisel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints rénal avancé de cellules de carcinome (RCC) qui ont au moins trois des six pronostique des facteurs de risque. À cellules du manteau lymphomaTorisel est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute et / ou réfractaire lymphome à cellules du manteau (MCL).

Proizvod sažetak:

Revision: 33

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2007-11-19

Uputa o lijeku

                                38
B. NOTICE
39
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
TORISEL 30 MG SOLUTION À DILUER ET SOLVANT POUR SOLUTION POUR
PERFUSION
temsirolimus
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
DANS CETTE NOTICE?:
1.
Qu'est-ce que Torisel et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser Torisel
3.
Comment utiliser Torisel
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Torisel
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE TORISEL ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Torisel contient la substance active temsirolimus.
Torisel est un inhibiteur sélectif de l’enzyme mTOR (cible de la
rapamycine chez les mammifères),
qui bloque la croissance et la division des cellules tumorales.
Torisel est utilisé dans le traitement des types de cancer suivants
chez l’adulte :
-
Cancer du rein avancé (cancer rénal).
-
Lymphome des cellules du manteau (un type de cancer touchant les
ganglions lymphatiques)
pour lequel vous avez été traité antérieurement.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D'UTILISER TORISEL
N’UTILISEZ JAMAIS TORISEL
-
si vous êtes allergique au temsirolimus, au polysorbate 80 ou à l'un
des autres composants
mentionnés dans la rubrique 6.
-
si vous êtes allergique au sirolimus (utilisé pour prévenir le
rejet d'une greffe rénale par
l'organisme), du sirolimus étant libéré dans le corps à partir du
temsirolimus.
-
si vous avez un lymphome des cellules du manteau et des problèmes de
foie.
AVERTISSEMENTS ET PRÉCA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Torisel 30 mg solution à diluer et solvant pour solution pour
perfusion.
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon de solution à diluer pour solution pour perfusion
contient :
30 mg de temsirolimus
Après la première dilution de la solution à diluer avec 1,8 ml de
solvant, la concentration de
temsirolimus est de 10 mg/ml (voir rubrique 4.2).
Excipients à effet notoire
_Ethanol_

1 flacon de solution à diluer contient 474 mg d’éthanol anhydre
équivalent à 394,6 mg/ml
(39,46 % w/v).

1,8 ml de solvant fourni contiennent 358 mg d’éthanol anhydre
équivalent à 199,1 mg/ml
(19,91 % w/v).
_Propylène glycol_

1 flacon de solution à diluer contient 604 mg de propylène glycol
équivalent à 503,3 mg/ml
(50,33 % w/v).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution à diluer et solvant pour solution pour perfusion (solution
à diluer stérile).
La solution à diluer est un liquide limpide, incolore à jaune pâle,
exempt de particules visibles.
Le solvant est un liquide limpide à légèrement trouble, de couleur
jaune pâle à jaune, exempt de
particules visibles.
4. INFORMATIONS CLINIQUES
4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Carcinome rénal
Torisel est indiqué en traitement de première intention du carcinome
rénal (CR) avancé chez les
patients adultes présentant au moins 3 des 6 facteurs de risque
pronostique (voir rubrique 5.1).
Lymphome des cellules du manteau
Torisel est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints
de lymphome des cellules du
manteau (LCM) en rechute et/ou réfractaire (voir rubrique 5.1).
4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Ce médicament doit être administré sous le contrôle d'un médecin
expérimenté dans l'utilisation de
médicaments anticancéreux.
3
Posologie
Une prémédication avec 25 mg à 50 mg de diphenhydramine en
injection intraveineuse (ou un
antihistaminique comparable) doit être instaurée envi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-04-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-06-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-06-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-06-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 12-04-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata