Topotecan Teva

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2018

Aktivni sastojci:

topotekan

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L01CE01

INN (International ime):

topotecan

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapijske indikacije:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
28
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Topotecan Teva i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Topotecan Teva
3.
Jak stosować lek Topotecan Teva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Topotecan Teva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN TEVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Topotecan Teva pomaga niszczyć komórki nowotworowe.
Topotecan Teva jest stosowany w leczeniu:
-
raka jajnika oraz drobnokomórkowego raka płuca w przypadku
wystąpienia nawrotu po
chemioterapii
-
zaawansowanego raka szyjki macicy w przypadku, gdy nie jest możliwe
leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. Podczas leczenia raka szyjki macicy, Topotecan
Teva jest stosowany w
połączeniu z innym lekiem, zwanym cisplatyną.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN TEVA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN TEVA
-
jeśli pacjent ma uczulenie na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6.);
-
jeśli pacjentka karmi piersią.
-
jeśli liczba krwinek jest zbyt mała. Lekarz udzieli informacji na
ten temat w oparciu o wyniki
ostatniego badania krwi.
→
NALEŻY POINFORMOWAĆ LEKARZA
w przypadku podejrzenia, że którakolwiek z tych sytuacji dotyczy
pacjenta.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Topotecan 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Topotecan Teva 1 mg/1 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Jedna fiolka 4 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji
zawiera 4 mg topotekanu (w
postaci chlorowodorku).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przezroczysty, jasnożółty płyn. pH = 2,0-2,6.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia:

pacjentek z rakiem jajnika z przerzutami, u których chemioterapia
pierwszego lub kolejnego
rzutu okazała się nieskuteczna.

pacjentów z nawrotowym rakiem drobnokomórkowym płuca, u których
ponowne leczenie z
użyciem chemioterapii pierwszego rzutu uznano za nieodpowiednie
(patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek,
które wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii
skojarzonej jest uzasadnione w
przypadku długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Topotekan należy stosować tylko w ośrodkach specjalistycznych,
prowadzących chemioterapię
cytotoksyczną. Topotekan należy podawać wyłącznie pod nadzorem
lekarza doświadczonego w
prowadzeniu chemioterapii (patrz punkt 6.6).
Dawkowanie
W przypadku stosowania topotekanu w terapii skojarzonej z cisplatyną,
koni
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata