Topotecan Teva

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2018

Aktivni sastojci:

topotecan

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L01CE01

INN (International ime):

topotecan

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapijske indikacije:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con Estadio IVB de la enfermedad. Los pacientes con exposición previa a cisplatino requieren un tratamiento prolongado intervalo libre para justificar el tratamiento con la combinación.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Retirado

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                30
B. PROSPECTO
31
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOPOTECÁN TEVA 1 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
EFG
topotecán
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Topotecán Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de usar Topotecán Teva
3.
Cómo usar Topotecán Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Topotecán Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TOPOTECÁN TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Topotecán Teva ayuda a eliminar tumores.
Topotecán Teva se utiliza para tratar :
-
CÁNCER DE OVARIO O CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULA PEQUEÑA
que ha vuelto a aparecer
despues de recibir quimioterapia
-
CÁNCER DE CERVIX AVANZADO
si no es posible la cirugía o el tratamiento con radioterapia.
Cuando se utiliza para el tratamiento de cáncer de cervix, Topotecán
Teva se combina
con otro medicamento llamado cisplatino.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE USAR TOPOTECÁN TEVA
NO USE TOPOTECÁN TEVA:
-
si es alérgico al topotecán o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si está dando el pecho.
-
si su recuento de células sanguíneas es muy bajo. Su médico le
dirá si este es su caso,
basándose en los resultados de su último análisis de sangre.
→
INFORME A SU MÉDICO
si se encuentra en alguna de estas situaciones.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o enfermero antes de usar Topotecán Teva:
-
si tiene problemas de riñón. Puede ser necesario ajustar su dosis de
Topotecán Teva. No
está recomendado el uso de Topotecán Teva en pacientes con
insuficiencia renal grave;
-
si tiene 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Topotecán Teva 1 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
Topotecán Teva 4 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Topotecán Teva 1 mg/1 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
topotecán (como
hidrocloruro).
Topotecán Teva 4 mg/4 ml concentrado para solución para perfusión
EFG
1 ml de concentrado para solución para perfusión contiene 1 mg de
topotecán (como
hidrocloruro).
Un vial de 4 ml de concentrado para solución para perfusión contiene
4 mg de topotecán (como
hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Concentrado para solución para perfusión.
Solución transparente amarillo pálido. pH= 2,0-2,6.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Topotecán en monoterapia está indicado en el tratamiento de:

pacientes con carcinoma metastásico de ovario después del fracaso de
la terapia de
primera línea o posteriores.

pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP)
recidivante para los que no se
considera apropiado el re-tratamiento con el esquema de primera línea
(ver sección 5.1).
Topotecán, en combinación con cisplatino, está indicado en el
tratamiento de pacientes con
carcinoma de cérvix que han recaído tras radioterapia y en pacientes
con enfermedad en Estadío
IVB. En los pacientes tratados previamente con cisplatino, se requiere
un intervalo libre de
tratamiento prolongado que justifique el tratamiento con la
combinación (ver sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La utilización de topotecán debe restringirse a unidades
especializadas en la administración de
quimioterapia citotóxica y sólo debe administrarse bajo la
supervisión de un médico
experimentado en la utilización de quimioterapia (ver sección 6.6).

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata