Topotecan Hospira

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-08-2022

Aktivni sastojci:

topotekanas

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01CE01

INN (International ime):

topotecan

Terapijska grupa:

Kiti antineoplastiniai agentai

Područje terapije:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapijske indikacije:

Topotekano monoterapija skirta pacientams, kuriems yra recidyvuojantis smulkiųjų ląstelių plaučių vėžys (SCLC), kuriems pakartotinai gydyti pirmojo gydymo režimu, gydyti.. Topotecan kartu su cisplatina skiriamas pacientams su karcinomos, gimdos kaklelio periodinis po radioterapijos ir pacientams, sergantiems etape IVB ligos. Pacientams, sergantiems prieš sąlyčio su cisplatina būtinas nuolatinis gydymas-nemokamas intervalas pagrįsti gydymo derinys.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Įgaliotas

Datum autorizacije:

2010-06-09

Uputa o lijeku

                                24
B. PAKUOTĖS LAPELIS
25
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
topotekanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Topotecan Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Topotecan Hospira
3.
Kaip vartoti Topotecan Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Topotecan Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TOPOTECAN HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Topotecan Hospira padeda sunaikinti navikus. Jis skiriamas vartoti
infuzija į veną. Šią procedūrą
ligoninėje atlieka gydytojas arba slaugytojas..
TOPOTECAN HOSPIRA VARTOJAMAS:

KIAUŠIDŽIŲ ARBA SMULKIALĄSTELINIAM PLAUČIŲ VĖŽIUI, kuris
atsinaujino po chemoterapijos,
gydyti;

PROGRESAVUSIAM GIMDOS KALELIO VĖŽIUI, kurio negalima gydyti
chirurgine operacija ar
radioaktyviaisiais spinduliais, gydyti. Gydant gimdos kaklelio
vėžį, Topotecan Hospira
derinamas su kitu vaistu, vadinamu _cisplatina._
Jūsų gydytojas kartu su Jumis nuspręs, ar gydymas Topotecan Hospira
Jums tinka geriau už tolesnį
gydymą Jums taikyta pradine chemoterapija.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANTTOPOTECAN HOSPIRA
TOPOTECAN HOSPIRA VARTOTI NEGALIMA:

jeigu yra alergija topotekanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);

jeigu krūtimi maitinate kūdikį;

jeigu Jūsų kraujo ląstelių kiekis per mažas. Jeigu tai Jums
tinka, pasakys gydytojas, remdamasis
paskutiniojo kraujo tyrimo duomenimis.
PASAKYKITE GYDYTOJUI, jeigu Jums gali tikti kuri nors iš išvardytų
būklių.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš pra
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml koncentrato infuziniam tirpalui yra 1 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Kiekviename 4 ml koncentrato flakone yra 4 mg topotekano
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Koncentratas yra skaidrus, geltonas arba gelsvai žalias tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Monoterapija topotekanu:

pacientėms, kurios serga metastazavusiu kiaušidžių vėžiu, jei
pirmos eilės ar vėlesnis gydymas
buvo neveiksmingas;

recidyvavusios smulkialąstelinio plaučių vėžio (SPV) monoterapija
pacientams, kuriems netinka
pakartotinis gydymas pirmaeiliais preparatais (žr. 5.1 skyrių).
Gimdos kaklelio karcinomos, atsinaujinusios po radioterapijos arba IVB
stadijos, gydymas derinant su
cisplatina. Pacientėms, kurios anksčiau buvo gydytos cisplatina,
būtina ilgalaikė pertrauka be gydymo,
kad būtų galima pagrįsti gydymą deriniu (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti topotekanu galima tik specializuotuose citotoksinės
chemoterapijos skyriuose. Topotekanas
vartojamastik prižiūrint gydytojui, turinčiam gydymo
chemoterapiniais vaistiniais preparatais patirties
(žr. 6.6 skyrių).
Dozavimas
Topotekaną derinant su cisplatina, reikia susipažinti su visa
cisplatinos skyrimo informacija.
Prieš pradedant pirmą gydymo topotekanu kursą, pradinis paciento
neutrofilų skaičius turi būti

1,5 x 10
9
/l, trombocitų skaičius
 
100 x 10
9
/l, hemoglobino kiekis
 
9 g/dl (po transfuzijos,
jeigu jos reikia).
_Kiaušidžių ir smulkialąstelinė plaučių karcinoma_
_Pradinė dozė_
Rekomenduojama topotekano paros dozė yra 1,5 mg/m
2
kūno paviršiaus ploto. Ji penkias paras iš eilės
kasdien infuzuojama į veną per 30 min., o po to daroma trijų
sa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-04-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-08-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-08-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-08-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 21-04-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata