Tolura

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
22-02-2023

Aktivni sastojci:

Telmisartan

Dostupno od:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC koda:

C09CA07

INN (International ime):

telmisartan

Terapijska grupa:

Οι ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης II, απλοί

Područje terapije:

Υπέρταση

Terapijske indikacije:

HypertensionTreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionReduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 με τεκμηριωμένες τη βλάβη των οργάνων στόχων.

Proizvod sažetak:

Revision: 11

Status autorizacije:

Εξουσιοδοτημένο

Datum autorizacije:

2010-06-04

Uputa o lijeku

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOLURA 40 MG ΔΙΣΚΊΑ
τελμισαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tolura και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tolura
3.
Πώς να πάρετε το Tolura
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tolura
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOLURA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η Χ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tolura 40 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
τελμισαρτάνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 149,8 mg σορβιτόλης
(E420) και 57 mg λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
40 mg: λευκά έως υπόλευκα, αμφίκυρτα,
οβάλ δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπέρταση
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ενήλικες.
Καρδιαγγειακή πρόληψη
Μείωση της καρδιαγγειακής
νοσηρότητας σε ενήλικες με:
-
έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή
νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου,
αγγειακού
εγκεφαλικού επεισοδίου, ή περιφερικής
αρτηριακής νόσου) ή
-
σακχαρώδη διαβήτη τύπου ΙΙ με
επιβεβαιωμένη βλάβη του
οργάνου-στόχου.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης
Η συνήθως αποτελεσματική δόση είναι 40
mg μια φορά την ημέρα. Μερικοί ασθενείς
μπορεί να
έχουν ήδη όφελος με ημερήσια δόση 20 mg.
Σε περιπτώσεις που δεν επιτυγχάνεται
η επιθυμητή
αρτηριακή πίεση, η δόση της
τελμισαρτάνης μπορεί να αυξηθεί μέχρι
τη μέ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 22-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 21-07-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 22-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 22-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 22-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 22-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata