Tobi Podhaler

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-08-2023

Aktivni sastojci:

Tobramysiini

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

J01GB01

INN (International ime):

tobramycin

Terapijska grupa:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Područje terapije:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapijske indikacije:

Tobi Podhaler on tarkoitettu Pseudomonas aeruginosan aiheuttaman kroonisen keuhkotulehduksen suppressoivaan hoitoon aikuisilla ja 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, joilla on kystinen fibroosi. Katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tietoja eri ikäryhmissä. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2011-07-20

Uputa o lijeku

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOBI PODHALER 28 MG INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
tobramysiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TOBI Podhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät TOBI Podhaleria
3.
Miten TOBI Podhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TOBI Podhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lisäohjeet lääkkeen käyttämiseksi Podhaler-laitteen kanssa (
_kääntöpuolella_
)
1.
MITÄ TOBI PODHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOBI PODHALER ON
TOBI Podhaler sisältää tobramysiiniksi kutsuttua lääkeainetta,
joka on antibiootti. Tämä antibiootti
kuuluu aminoglykosidien ryhmään.
MIHIN TOBI PODHALERIA KÄYTETÄÄN
TOBI Podhaleria käytetään
_Pseudomonas aeruginosa _
-bakteerin aiheuttamien keuhkoinfektioiden
hoitoon kystistä fibroosia sairastavilla, 6-vuotiailla ja sitä
vanhemmilla potilailla
_._
Jotta saisit parhaimman mahdollisen hyödyn lääkkeestäsi, noudata
tässä pakkausselosteessa annettuja
ohjeita.
MITEN TOBI PODHALER VAIKUTTAA
TOBI Podhaler on inhalaatiojauhe joka on täytetty kapseleihin. Kun
sisäänhengität TOBI Podhaleria,
antibiootti pääsee suoraan keuhkoihisi taistelemaan infektiota
aiheuttavaa bakteeria vastaan ja
parantamaan hengitystoimintaasi.
MIT
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TOBI Podhaler 28 mg inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kova kapseli sisältää 28 mg tobramysiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Kirkkaat, värittömät kapselit, joissa on valkoista tai lähes
valkoista jauhetta, ja joiden toiselle puolelle
on sinisellä painettu ”MYL TPH” ja toiselle puolelle sinisellä
Mylanin logo.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
TOBI Podhaler on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan_
aiheuttaman kroonisen keuhkoinfektion
hoitoon aikuisilla sekä 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla,
jotka sairastavat kystistä fibroosia.
Eri ikäryhmiä koskevat tiedot, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
Paikalliset antibakteeristen aineiden käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on huomioitava.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
TOBI Podhaler -annos on sama kaikille hyväksyttyyn ikäryhmään
kuuluville potilaille, eikä näin ollen
määräydy iän tai painon mukaan. Suositusannos on 112 mg
tobramysiiniä (4 x 28 mg kapselia)
kahdesti päivässä 28 vuorokauden ajan. TOBI Podhaler -hoito
jaksotetaan vuorottelemalla 28 päivän
hoitojaksojen ja 28 päivän taukojen välillä. Kahden
inhalaatioannoksen (4 kapselia/annos) välin tulee
olla mahdollisimman tarkkaan 12 tuntia, ja aina vähintään 6 tuntia.
_Annoksen unohtaminen _
Jos potilas on unohtanut ottaa annoksen ja seuraavaan annokseen on
vielä vähintään 6 tuntia, tulee
hänen ottaa unohtunut annos mahdollisimman pian. Muissa tapauksissa
potilaan on odotettava
seuraavan annoksen ottoajankohtaan saakka, eikä hänen tuolloin pidä
ottaa tavallista useampia
kapseleita korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Hoidon kesto _
Syklistä TOBI Podhaler -hoitoa jatketaan niin pitkään kuin
lääkärin mielestä potilas saa kliinistä
hyötyä TOBI Podhaler -hoidosta. Lisälääkitystä tai
vaihtoehtoista
_Pseudomonas-_
lääkitystä on
harkittava, jos keuhkostatuksessa todetaan selkeää huonone
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata