Tobi Podhaler

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-08-2023

Aktivni sastojci:

La tobramicina

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

J01GB01

INN (International ime):

tobramycin

Terapijska grupa:

Antibacterianos para uso sistémico,

Područje terapije:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapijske indikacije:

Tobi Podhaler está indicado para la terapia supresiva de la infección pulmonar crónica debida a Pseudomonas aeruginosa en adultos y niños de 6 años en adelante con fibrosis quística. Ver secciones 4. 4 y 5. 1 con respecto a los datos en diferentes grupos de edad. Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Proizvod sažetak:

Revision: 21

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-07-20

Uputa o lijeku

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TOBI PODHALER 28 MG POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA DURA)
tobramicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es TOBI Podhaler y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar TOBI Podhaler
3.
Cómo usar TOBI Podhaler
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de TOBI Podhaler
6.
Contenido del envase e información adicional
Instrucciones de uso con el dispositivo Podhaler (
_al dorso_
)
1.
QUÉ ES TOBI PODHALER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES TOBI PODHALER
TOBI Podhaler contiene un medicamento llamado tobramicina que es un
antibiótico. Este antibiótico
pertenece a una clase llamada aminoglucósidos.
PARA QUÉ SE UTILIZA TOBI PODHALER
TOBI Podhaler se utiliza en pacientes a partir de 6 años de edad que
tienen fibrosis quística para tratar
infecciones pulmonares causadas por una bacteria llamada
_Pseudomonas aeruginosa._
Para obtener los mejores resultados con este medicamento, utilícelo
como se le indica en este
prospecto.
CÓMO ACTÚA TOBI PODHALER
Tobi Podhaler es un polvo para inhalación que está contenido dentro
de cápsulas. Cuando inhala TOBI
Podhaler, el antibiótico puede llegar directamente a sus pulmones
para combatir contra la bacteria
causante de la infección y mejorar su respiración.
QUÉ ES _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Es una bacteria muy común que infecta los pulmones de casi todas las
personas con fibrosis quística
en algún mo
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
TOBI Podhaler 28 mg polvo para inhalación (cápsula dura)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula dura contiene 28 mg de tobramicina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para inhalación (cápsula dura)
Cápsulas transparentes e incoloras que contienen un polvo de blanco a
blanquecino, con « MYL TPH»
impreso en azul en una parte de la cápsula y el logo de Mylan impreso
en azul en la otra parte de la
misma.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
TOBI Podhaler está indicado para el tratamiento supresor de las
infecciones pulmonares crónicas
debidas a
_Pseudomonas aeruginosa_
en adultos y niños a partir de 6 años de edad con fibrosis
quística.
Ver secciones 4.4 y 5.1 en relación a los datos en diferentes grupos
de edad.
Se debe prestar atención a las directrices oficiales en cuanto al uso
adecuado de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de TOBI Podhaler es la misma para todos los pacientes dentro
del intervalo de edad
autorizado, con independencia de la edad o el peso. La dosis
recomendada es de 112 mg de
tobramicina (4 x 28 mg cápsulas), administrados dos veces al día
durante 28 días. TOBI Podhaler se
usa en ciclos alternos de 28 días con medicación seguidos de 28
días sin medicación. Las dos dosis (de
4 cápsulas cada una) deben ser inhaladas en un intervalo lo más
próximo posible a 12 horas y no
inferior a 6 horas entre ambas.
_Dosis omitidas _
Si se ha omitido una dosis y quedan al menos 6 horas hasta la
siguiente, el paciente debe tomar la
dosis tan pronto como sea posible. En caso contratrio, el paciente
debe esperar a la dosis siguiente y no
inhalar más cápsulas para compensar la dosis omitida.
_Duración del tratamiento _
El tratamiento con TOBI Podhaler debe continuarse de forma cíclica
durante todo el tiempo que el
médico considere que el paciente e
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-03-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 22-03-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata