Tivicay

Država: Europska Unija

Jezik: finski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-08-2023

Aktivni sastojci:

dolutegravir

Dostupno od:

ViiV Healthcare BV

ATC koda:

J05AX12

INN (International ime):

dolutegravir

Terapijska grupa:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Područje terapije:

HIV-infektiot

Terapijske indikacije:

Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. Tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Proizvod sažetak:

Revision: 34

Status autorizacije:

valtuutettu

Datum autorizacije:

2014-01-16

Uputa o lijeku

                                87
B. PAKKAUSSELOSTE
88
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TIVICAY 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TIVICAY 25 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
TIVICAY 50 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
dolutegraviiri
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT (TAI
LAPSESI ALOITTAA, JOS KYSEESSÄ ON
LAPSESI HOITO) LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle (tai lapsellesi, jos
kyseessä on lapsesi hoito) eikä sitä tule
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka
heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tivicay on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tivicayta
3.
Miten Tivicayta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tivicayn säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TIVICAY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tivicayn vaikuttava aine on dolutegraviiri. Dolutegraviiri kuuluu
retroviruslääkkeiden ryhmään, josta
käytetään nimeä
_integraasinestäjät_
.
Tivicay on tarkoitettu
HIV:N (IHMISEN IMMUUNIKATOVIRUKSEN) AIHEUTTAMAN INFEKTION
hoitoon
aikuisille, nuorille ja 6 vuotta täyttäneille, vähintään 14 kg
painaville lapsille.
Tivicay ei paranna HIV-infektiota. Se vähentää virusten määrää
elimistössä ja pitää sen määrän
alhaisella tasolla. Tämän seurauksena myös CD4-solujen määrä
veressä suurenee. CD4-solut ovat
tietyntyyppisiä veren valkosoluja, joilla on tärkeä tehtävä
elimistön taistelussa infektioita vastaan.
Tivicay-hoito ei tehoa kaikkiin ihmisiin samalla tavalla. Lääkäri
seuraa hoidon tehoa.
T
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tivicay 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tivicay 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Tivicay 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tivicay 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää dolutegraviirinatriumia
vastaten 10 mg dolutegraviiria.
Tivicay 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää dolutegraviirinatriumia
vastaten 25 mg dolutegraviiria.
Tivicay 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää dolutegraviirinatriumia
vastaten 50 mg dolutegraviiria.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Tivicay 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Valkoisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden halkaisija on
noin 6 mm ja joissa on toisella
puolella merkintä ’SV 572’ ja toisella puolella ’10’.
Tivicay 25 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vaaleankeltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden
halkaisija on noin 7 mm ja joissa on
toisella puolella merkintä ’SV 572’ ja toisella puolella
’25’.
Tivicay 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Keltaisia, pyöreitä, kaksoiskuperia tabletteja, joiden halkaisija on
noin 9 mm ja joissa on toisella
puolella merkintä ’SV 572’ ja toisella puolella ’50’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tivicay on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden
retroviruslääkkeiden kanssa ihmisen
immuunikatoviruksen (HIV) aiheuttaman infektion hoitoon aikuisille,
nuorille ja 6 vuotta täyttäneille,
vähintään 14 kg painaville lapsille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
HIV-infektion hoitoon perehtyneen lääkärin tulee määrätä
Tivicay-hoito.
_ _
3
Annostus
_Aikuiset _
_ _
_Potilaat, joilla on HIV-1-infektio mutta ei dokumentoitua eikä
kliinisesti epäiltyä _
_integraasinestäjäresistenssiä _
Suositeltu dolutegraviiriannos on 50 mg suun kautta kerran
vuorokaudessa.
Dolutegraviiri annetaa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-02-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata