Thyrogen

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-01-2024

Aktivni sastojci:

thyrotropin alfa

Dostupno od:

Sanofi B.V.

ATC koda:

H01AB01

INN (International ime):

thyrotropin alfa

Terapijska grupa:

Anterior pituitary lobe hormones and analogues, Pituitary and hypothalamic hormones and analogues

Područje terapije:

Thyroid Neoplasms

Terapijske indikacije:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST).Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels.Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1.1 GBq) to 100 mCi (3.7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.4).

Proizvod sažetak:

Revision: 29

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2000-03-09

Uputa o lijeku

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
THYROGEN 0.9 MG POWDER FOR SOLUTION FOR INJECTION
Thyrotropin alfa
_ _
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist
.
-
If you experience any side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1. What Thyrogen is and what it is used for
2. What you need to know before you use Thyrogen
3. How to use Thyrogen
4. Possible side effects
5. How to store Thyrogen
6. Contents of the pack and other information
1.
WHAT THYROGEN IS AND WHAT IT IS USED FOR
Thyrogen contains the active substance thyrotropin alfa. Thyrogen is a
human thyroid stimulating hormone
(TSH) manufactured using biotechnology processes.
Thyrogen is used to detect certain types of thyroid cancer in patients
who have had their thyroid gland removed
and who are taking thyroid hormones. One of the effects is that it
stimulates any remaining thyroid tissue to take
up iodine which is important for radioiodine imaging. It also
stimulates the production of thyroglobulin and
thyroid hormones if there is any thyroid tissue left. These hormones
can be measured in your blood.
Thyrogen is also used with radioiodine treatment to eliminate (ablate)
the thyroid tissue left over after surgical
removal of the thyroid gland (remnant) in patients who do not have
secondary cancer growths (metastases) and
who are taking thyroid hormone.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE THYROGEN
DO NOT USE THYROGEN:
•
if you are allergic to bovine or human thyroid stimulating hormone
(TSH) or any of the other
ingredients of this medicine (listed in section 6).
•
if you are pregnant.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before using Thyrogen
•
if you have kidney disease that requires dialysis and 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Thyrogen 0.9 mg powder for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial of Thyrogen contains a nominal value of 0.9 mg thyrotropin
alfa. Following reconstitution, each
vial of Thyrogen contains 0.9 mg of thyrotropin alfa in 1.0 ml.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for solution for injection.
White to off-white lyophilised powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing
with or without radioiodine imaging
for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid
cancer in post-thyroidectomy patients
maintained on hormone suppression therapy (THST).
Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have
undetectable serum Tg levels on
THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg
levels may be followed-up by
assaying rhTSH-stimulated Tg levels.
Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination
with a range of 30 mCi (1.1 GBq) to
100 mCi (3.7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants
in patients who have undergone a
near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid
cancer and who do not have evidence of
distant metastatic thyroid cancer (see section 4.4).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be supervised by physicians with expertise in thyroid
cancer.
Posology
The recommended dose regimen is two doses of 0.9 mg thyrotropin alfa
administered at a 24-hour interval
by intramuscular injection only.
_Paediatric population _
Due to a lack of data on the use of Thyrogen in children, Thyrogen
should be given to children only in
exceptional circumstances.
3
_Elderly _
Results from controlled trials indicate no difference in the safety
and efficacy of Thyrogen between adult
patients less than 65 years and those greater than 65 years of age,
when Thyrogen is used for diagnostic
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 12-01-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-01-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata