Thorinane

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
24-10-2019

Aktivni sastojci:

naatrium enoksapariin

Dostupno od:

Pharmathen S.A.

ATC koda:

B01AB05

INN (International ime):

enoxaparin sodium

Terapijska grupa:

Antitrombootilised ained

Područje terapije:

Venoosne trombemboolia

Terapijske indikacije:

Thorinane on näidustatud täiskasvanute jaoks: - Profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. - Profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 mL). - Ravi süvaveenide tromboos (DVT), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. - Ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte Q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA). - Ravi ägeda ST-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (STEMI), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 mL, 80 mg/0. 8 mL ja 100 mg/1 mL). - Trombi ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi. Ennetamine ja ravi erinevate häired, mis on seotud trombide täiskasvanutele.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2016-09-14

Uputa o lijeku

                                136
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
137
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
THORINANE 2000 RÜ (20 MG)/0,2 ML SÜSTELAHUS
naatriumenoksapariin
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, rääkige sellest oma
arstile, apteekrile või
meditsiiniõele. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Thorinane ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Thorinane kasutamist
3.
Kuidas Thorinane’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Thorinane’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON THORINANE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Thorinane sisaldab toimeainet nimetusega naatriumenoksapariin, mis on
madalmolekulaarne hepariin.
Thorinane toimib kahel viisil:
1)
peatab olemasolevate trombide (soonesiseste verehüüvete)
suurenemise. See aitab teie
organismil neid lõhustada ja peatada teile kahju tekitamise;
2)
takistab trombide teket teie veres.
Thorinane võib kasutada:

teie veres olevate trombide raviks;

trombide tekke takistamiseks järgnevates olukordades:

enne ja pärast operatsiooni,

kui teil on äge haigus ja teie liikuvus on piiratud;

kui teil on ebastabiilne stenokardia (seisund, mil teie süda ei saa
piisavalt verd);

pärast südameinfarkti;

trombide tekke takistamiseks teie dialüüsiaparaadi voolikus
(kasutatakse raske
neeruhaiguse
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Thorinane
2000 RÜ (20 mg)/0,2 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 000 RÜ/ml (100 mg/ml) süstelahus
Iga süstel sisaldab naatriumenoksapariini 2000 RÜ anti-Xa
aktiivsusega (ekvivalentne 20 mg) 0,2 ml
süstevees.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
Naatriumenoksapariin on bioloogiline aine, mis saadakse sea soole
limaskestast pärit hepariini
bensüülestri derivaadi leeliselisel depolümerisatsioonil.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus süstlis.
Selge, värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Thorinane on näidustatud täiskasvanutele:

venoosse trombemboolia profülaktikaks mõõduka ja kõrge riskiga
kirurgilist ravi saavatel
patsientidel, eriti ortopeedilises või üldkirurgias, k.a
onkoloogilises kirurgias;

venoosse trombemboolia profülaktikaks ägeda haigusega (nagu
südamepuudulikkus,
hingamispuudulikkus, raske infektsioon või reumaatiline haigus) ja
vähenenud liikuvuse tõttu
venoosse trombemboolia suurenenud ohuga patsientidel;

süvaveeni tromboosi (SVT) ja kopsuarteri trombemboolia raviks, v.a
tõenäoliselt trombolüütilist
või kirurgilist ravi nõudev kopsuarteri trombemboolia;

trombide tekke ennetamiseks kehavälises vereringes hemodialüüsi
ajal;

äge koronaarsündroom:

ebastabiilse stenokradia ja ST-elevatsioonita müokardi infarkti
(NSTEMI) raviks,
kombinatsioonis suu kaudu manustatava atsetüülsalitsüülhappega;

ST-elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti (STEMI) raviks, k.a
medikamentoosset ravi
saavad või järgneva perkutaanse koronaarinterventsiooni (PTKA)
patsiendid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_VENOOSSE TROMBEMBOOLIA PROFÜLAKTIKA MÕÕDUKA JA
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 24-10-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 24-10-2019
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 24-10-2019
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 24-10-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata