Teotard 200 mg kapsule s produljenim oslobađanjem
Država: Hrvatska
Jezik: hrvatski
Izvor: HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)
Uputa o lijeku
(PIL)
07-01-2022
Svojstava lijeka
(SPC)
07-01-2022
Aktivni sastojci:
teofilin
Dostupno od:
Krka - farma d.o.o., Radnička cesta 48, Zagreb
ATC koda:
R03DA04
INN (International ime):
teofilin
Doziranje:
200 mg
Farmaceutski oblik:
kapsula s produljenim oslobađanjem, tvrda
Sastav:
Urbroj: jedna kapsula s produljenim oslobađanjem sadrži 200 mg teofilina
Tip recepta:
na recept ponovljivi recept
Proizveden od:
Krka d.d., Novo mesto, Slovenija
Proizvod sažetak:
Pakiranje: 40 kapsula u blisteru, u kutiji [HR-H-189619916-01] Urbroj: 381-12-01/30-17-08
Datum autorizacije:
2017-06-30
Uputa o lijeku
1
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TEOTARD 200 MG KAPSULE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
TEOTARD 350 MG KAPSULE S PRODULJENIM OSLOBAĐANJEM
teofilin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Teotard i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Teotard
3.
Kako uzimati Teotard
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Teotard
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TEOTARD I ZA ŠTO SE KORISTI
Teotard je lijek koji širi bronhe (bronhodilatator), a sadrži
djelatnu tvar teofilin.
Lijek je namijenjen za liječenje svih oblika astme u djece,
adolescenata i odraslih, kroničnog
opstruktivnog bronhitisa, plućnog emfizema (abnormalno povećanje
veličine zračnih prostora u
plućima), plućne hipertenzije (povećanje krvnog tlaka u plućnim
arterijama) i kod kroničnog plućnog
srca (povećanje desne klijetke srca).
Ovaj lijek se ne smije koristiti kao prvi lijek izbora u liječenju
astme u djece.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEOTARD
NEMOJTE UZIMATI TEOTARD
-
ako ste alergični na djelatnu tvar (teofilin) ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu
6.),
-
ako ste prije kratkog vremena imali akutni infarkt srčanog mišića
(srčani udar),
-
ako imate akutne poremećaje srčanog ritma (akutna tahiaritmija),
-
ako ste preosjetljivi na ksantinske pripravke (npr. kofein, teobromin,
pentoksifilin).
Teotard se ne smije primjenjivati u djece mlaĎe od 6 mjeseci.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom li
Pročitajte cijeli dokument
Svojstava lijeka
1
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
Teotard 200 mg kapsule s produljenim oslobaĎanjem
Teotard 350 mg kapsule s produljenim oslobaĎanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna kapsula s produljenim oslobaĎanjem sadrži 200 mg ili 350 mg
teofilina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula s produljenim oslobaĎanjem, tvrda.
Tijelo kapsule s produljenim oslobaĎanjem je prozirno, zeleno, a
kapica je neprozirna, zelene boje. Sadržaj
kapsule su pelete bijele boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Svi oblici astme djece i odraslih, kronični opstruktivni bronhitis,
plućni emfizem, plućna hipertenzija
kod kroničnog plućnog srca.
Teotard je indiciran u odraslih, adolescenata i djece starije od 6
godina.
Teotard se ne smije koristiti kao prvi lijek izbora u liječenju astme
u djece.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
_Doziranje _
Budući da doziranje mora biti prilagoĎeno dobi bolesnika i njegovim
potrebama, uvijek ga odreĎuje
liječnik. Visina doze odreĎuje se s obzirom na idealnu tjelesnu masu
jer se teofilin ne raspodjeljuje u
masno tkivo.
Uobičajena doza za odrasle, adolescente i djecu težu od 40 kg iznosi
350 mg teofilina dvaput na dan.
Uobičajena doza za djecu stariju od 6 godina i težu od 20 kg,
mladež i vrlo mršave odrasle bolesnike
je 200 mg teofilina dvaput na dan.
Učinak liječenja i podnošenje teofilina procjenjuje se treći dan
liječenja. Ako je učinak dobar, liječenje
se nastavlja istom dozom, a ako nije, dozu treba povećati. Ako se
jave nuspojave, dozu treba smanjiti.
Doza teofilina se odreĎuje na temelju kliničkog učinka,
koncentracije teofilina u serumu i mogućih
nuspojava. Poželjna terapijska koncentracija teofilina u serumu
iznosi od 55 μmol/l do 110 μmol/l
(10 mg/l do 20 mg/l).
Terapijska koncentracija teofilina u serumu odreĎuje se
laboratorijski. Točna vrijednost koncentracije
teofilina u serumu dobije se ako se bolesnicima, koji uzimaju teofilin
dvaput na dan, krv uzme 4 sata
nakon jutarnje doze;
Pročitajte cijeli dokument
