Tenofovir disoproxil Zentiva

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-07-2023

Aktivni sastojci:

tenofovirdisoproxilphosphat

Dostupno od:

Zentiva k.s.

ATC koda:

J05AF07

INN (International ime):

tenofovir disoproxil

Terapijska grupa:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Područje terapije:

HIV infektioner

Terapijske indikacije:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Zentiva er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV‑1 inficerede voksne. I voksne, demonstration af gavn af tenofovir disoproxil i HIV‑1 infektion er baseret på resultaterne af en undersøgelse i behandling‑naive patienter, herunder patienter med en høj virusmængde (> 100.000 kopier/ml) og undersøgelser, hvor tenofovir disoproxil blev tilføjet til stabil baggrund terapi (primært tritherapy) i antiretroviral pre‑behandlede patienter oplever tidligt virologisk svigt (< 10.000 kopier/ml, med de fleste af de patienter, der har < 5.000 kopier/ml). Tenofovir disoproxil Zentiva er også indiceret til behandling af HIV‑1-inficerede teenagere, med NRTI (nukleotid revers transkriptase-hæmmer) modstand eller toksiciteter er til hinder for anvendelsen af første linje agenter, i alderen 12 - < 18 år. Valget af Tenofovir disoproxil Zentiva til behandling af antiretroviral‑erfarne patienter med HIV‑1 infektion bør være baseret på individuelle viral resistens test og/eller historie behandling af patienter. Hepatitis B infectionTenofovir disoproxil Zentiva er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne med kompenseret leversygdom, med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske dokumentation for aktiv inflammation og/eller fibrose (se afsnit 5. 1) dokumentation for lamivudin-resistente hepatitis B-virus (se afsnit 4. 8 og 5. 1);dekompenseret leversygdom (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5. Tenofovir disoproxil Zentiva er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B i 12 unge < 18 år med kompenseret leversygdom og dokumentation af aktive immun sygdom, har jeg. aktiv viral replikation, vedvarende forhøjet serum ALT niveauer og histologiske dokumentation for aktiv inflammation og/eller fibrose (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2016-09-15

Uputa o lijeku

                                54
B. INDLÆGSSEDDEL
55
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
tenofovirdisoproxil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Tenofovir disoproxil
Zentiva
3.
Sådan skal du tage Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Hvis Tenofovir disoproxil Zentiva er ordineret til dit barn, bedes du
bemærke, at alle oplysninger i
indlægssedlen er henvendt til dit barn (i dette tilfælde bedes du
læse „Dit barn“ i stedet for „du“).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Tenofovir disoproxil Zentiva indeholder det aktive stof
tenofovirdisoproxil. Dette aktive stof er en form
for medicin, der kaldes antiretroviral eller antiviral medicin, som
anvendes til behandling af enten hiv-
eller HBV-infektion eller begge dele. Tenofovir er en såkaldt
nukleotid reverse transkriptase hæmmer,
generelt kaldet en NRTI. Tenofovir virker ved at gribe ind i den
måde, som enzymer normalt arbejder på,
og som er nødvendige, for at virus kan formere sig (ved hiv hedder
enzymet reverse transkriptase; ved
hepatitis B hedder det dna-polymerase). Tenofovir disoproxil Zentiva
bør altid anvendes i kombination
med anden medicin for at behandle en hiv-infektion.
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA ANVENDES TIL BEHANDLING AF INFEKTION MED
HIV
(humant
immundefe
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver filmovertrukket tablet indeholder tenofovirdisoproxilphosphat
(svarende til 245 mg
tenofovirdisoproxil).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Hver tablet
indeholder 203,7 mg (som
lactosemonohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Aflang, lyseblå filmovertrukket tablet, der måler ca. 17,2 x 8,2 mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hiv 1-infektion
Tenofovir disoproxil Zentiva er indiceret i kombination med andre
antiretrovirale lægemidler til
behandling af hiv 1-inficerede voksne.
Hos voksne er påvisningen af tenofovirdisoproxil gavnlige effekt på
hiv 1-infektion baseret på
resultaterne fra ét studie med behandlingsnaive patienter, herunder
patienter med en høj virusmængde
(> 100.000 kopier/ml) og studier, hvor tenofovirdisoproxil blev føjet
til stabil baggrundsterapi
(hovedsagelig trestofsbehandling) hos antiretroviralt forbehandlede
patienter, som tidligt ikke havde haft
virologisk effekt (< 10.000 kopier/ml; hos størstedelen af
patienterne < 5.000 kopier/ml).
Tenofovir disoproxil Zentiva er også indiceret til behandling af hiv
1-inficerede unge med NRTI-
resistens eller toksiciteter, der udelukker brugen af
førstevalgsbehandling, i alderen 12 til < 18 år.
Valget af Tenofovir disoproxil Zentiva som behandlingsform til
tidligere antiretroviral-behandlede
patienter med hiv 1-infektion skal baseres på individuel testning af
patienternes virusresistens og/eller
deres behandlingsanamnese.
Hepatitis B-infektion
Tenofovir disoproxil Zentiva er indiceret til behandling af kronisk
hepatitis B hos voksne, der har:
−
kompenseret leversygdom med tegn på aktiv viral replikation, konstant
forhøjede serum-alanin-
aminotransferase (ALAT)-niveauer og histologisk tegn på aktiv
betændelse og/eller fibrose (se
pkt. 5.1).
−
tegn på lamivudin-resistent hepati
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod