Tenofovir disoproxil Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-06-2023

Aktivni sastojci:

dizoproksyl tenofowiru

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

J05AF07

INN (International ime):

tenofovir disoproxil

Terapijska grupa:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Područje terapije:

Infekcje HIV

Terapijske indikacije:

HIV-1 infectionTenofovir дизопроксила 245 mg tabletki, tabletki powlekane przedstawione w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia HIV-1 zakażonych dorosłych. U dorosłych, pokazowe zasiłku tenofowir дизопроксила w HIV-1 infekcja opiera się na wynikach jednego badania w leczeniu naiwnych pacjentów, w tym u pacjentów z wysokiej wiremii (> 100 000 kopii/ml) i badań, w których Tenofowir disoproxil został dodany w stabilnej terapii (głównie тритерапия) w antyretrowirusowej wstępnie przetworzonych pacjentów doświadczających wczesna вирусологическая porażka (< 10 000 kopii/ml, przy czym większość pacjentów, którzy mają < 5 000 kopii/ml). Tenofowir дизопроксила 245 mg powlekane tabletki są również stosowane do leczenia zakażonych HIV-1 nastolatków, z oporem NNRTI lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszej linii agentów, w wieku od 12 do < 18 lat. Wybór tenofowir дизопроксила do leczenia ARV-doświadczonych pacjentów z zakażeniem HIV-1, musi się opierać na indywidualnej wirusowej odporności testowania i/lub leczenia, historie pacjentów. Wirusowe zapalenie wątroby typu b infectionTenofovir дизопроксила 245 mg powlekane tabletki jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby, z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia. dowodów lamiwudyną-opornych wirusa zapalenia wątroby typu b . niewyrównaną chorobą wątroby . Tenofowir дизопроксила 245 mg powlekane tabletki jest wskazany do leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b młodzieży od 12 do < 18 lat z wyrównaną chorobą wątroby i oznak odporne aktywnej choroby, ja. aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższonymi poziomami ALT w surowicy i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia.

Proizvod sažetak:

Revision: 18

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2016-12-08

Uputa o lijeku

                                66
B. ULOTKA DLA PACJENTA
67
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN, 245 MG, TABLETKI POWLEKANE
tenofowir dizoproksylu
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tenofovir disoproxil Mylan i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tenofovir disoproxil Mylan
3.
Jak przyjmować lek Tenofovir disoproxil Mylan
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tenofovir disoproxil Mylan
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
JEŚLI TEN LEK JEST PRZEPISANY DZIECKU, NALEŻY ZAUWAŻYĆ, ŻE
WSZYSTKIE INFORMACJE ZAWARTE W TEJ
ULOTCE ODNOSZĄ SIĘ DO DZIECKA (W TAKIM PRZYPADKU OKREŚLENIE
„PACJENT” OZNACZA „DZIECKO”).
1.
CO TO JEST LEK TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Tenofovir disoproxil Mylan zawiera substancję czynną
_tenofowir dizoproksylu._
Ta substancja
czynna jest lekiem
_przeciwretrowirusowym,_
czyli przeciwwirusowym lekiem stosowanym w leczeniu
zakażeń HIV lub HBV lub obu tych zakażeń. Tenofowir jest
_nukleotydowym inhibitorem odwrotnej _
_transkryptazy. _
Substancja ta jest na ogół określana jako NRTI i działa poprzez
zakłócanie normalnego
działania enzymów (w HIV
_odwrotnej transkryptazy, _
w wirusowym zapaleniu wątroby
typu B -
_polimerazy DNA_
), mających kluczowe znaczenie w procesie namnażania się wirusów.
W przypadku HI
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tenofovir disoproxil Mylan, 245 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w
postaci maleinianu).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 155 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Jasnoniebieskie, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, o
średnicy 12,20 ± 0,20 mm,
z wytłoczonym napisem "TN245" po jednej stronie i "M" na drugiej
stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zakażenie HIV-1
Tenofowir dizoproksylu, 245 mg, tabletki powlekane w skojarzeniu z
innymi przeciwretrowirusowymi
produktami leczniczymi, wskazany jest do leczenia dorosłych
zakażonych HIV-1.
U osób dorosłych wykaz korzyści, jakie daje tenofowir dizoproksylu
w zakażeniu HIV-1, oparto na
wynikach jednego badania z udziałem pacjentów dotychczas
nieleczonych, obejmującego także
pacjentów z wysokim mianem wirusa (> 100 000 kopii/ml) oraz badań z
udziałem pacjentów
uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zakończonej
niepowodzeniem na wczesnym
jej etapie (< 10 000 kopii/ml, gdzie większość pacjentów miała <
5 000 kopii/ml), zaś tenofowir
dizoproksylu dodano do ustalonego schematu terapii podstawowej
(zasadniczo obejmującej trzy leki).
Tenofowir dizoproksylu, 245 mg, tabletki powlekane wskazany jest
również do leczenia zakażonej
HIV-1 młodzieży w wieku od 12 do < 18 lat, z opornością na NRTI
lub toksycznością
uniemożliwiającą stosowanie leków pierwszego rzutu.
Podejmując decyzję o leczeniu tenofowirem dizoproksylu pacjentów z
zakażeniem HIV-1, uprzednio
leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, należy wziąć pod uwagę
indywidualne badania oporności
wirusowej i (lub) przebieg leczenia pacjentów.
3
Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B
Tenofowir dizoproksylu, 245 mg, tabletki powlekane j
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-12-2016
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-06-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-06-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-06-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 19-12-2016

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod