Temozolomide Sun

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-03-2022

Aktivni sastojci:

temozolomid

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Antineoplastiske midler

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Temozolomide Solen er angitt for behandling av:voksne pasienter med nydiagnostisert glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og senere som monoterapi til behandling;barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2011-07-13

Uputa o lijeku

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide SUN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide SUN
3.
Hvordan du bruker Temozolomide SUN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide SUN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE SUN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide SUN inneholder et virkestoff som heter temozolomid. Dette
er et legemiddel mot
svulster.
Temozolomide SUN brukes til å behandle spesielle typer
hjernesvulster:
-
hos voksne med nydiagnostiserte glioblastoma multiforme. Temozolomide
SUN brukes først
sammen med strålebehandling (behandlingens konkomitante fase), og
etter dette på egen hånd
(monoterapeutisk fase av behandlingen).
-
hos barn som er 3 år eller eldre og voksne pasienter med ondartede
hjernesvulster, som
glioblastoma multiforme eller anaplastiske astrocytomer. Temozolomide
SUN brukes mot disse
svulstene hvis de returnerer eller blir verre etter
standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE SUN
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE SUN
-
dersom du er allergisk overfor tem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide SUN 5 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 20 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 100 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 140 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 180 mg harde kapsler
Temozolomide SUN 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 30,97 mg laktose.
20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 18,16 mg laktose.
100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 90,801 mg laktose.
140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 127,121 mg laktose.
180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 163,441 mg laktose.
250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver harde kapsel inneholder 227,001 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med grønt
blekk. Toppen er merket med
“890”. Bunnen er merket med “5 mg” og to striper.
3
20 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med gult
blekk. Toppen er merket med
“891”. Bunnen er merket med “20 mg” og to striper.
100 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med rosa
blekk. Toppen er merket med
“892”. Bunnen er merket med “100 mg” og to striper.
140 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsler med hvit opak topp og bunn, merket med blått
blekk. Toppen er merket med
“929”. Bunnen er merket med “140 mg” og to striper.
180 mg hard kapsel (kapsel)
Harde gelatinkapsl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata