Temozolomide Sun

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-03-2022

Aktivni sastojci:

temozolomide

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Temozolomide Xemx huwa indikat għall-kura ta': pazjenti adulti li jkunu għadhom kif ġew dijanjostikati b'i glijoblastoma multiforme flimkien mar-radjuterapija (RT) u wara bħala kura b'monoterapija;it-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2011-07-13

Uputa o lijeku

                                42
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
43
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG KAPSULI IBSIN
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG KAPSULI IBSIN
temozolomide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Temozolomide SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Temozolomide SUN
3.
Kif għandek tieħu Temozolomide SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Temozolomide SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU TEMOZOLOMIDE SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Temozolomide SUN fih mediċina msejħa temozolamide. Din il-mediċina
hija sustanza.
Temozolomide SUN jintuża għall-kura ta’ tipi speċifiċi ta’
tumuri fil-moħħ:
-
f’adulti bi glijoblastoma multiforme idddijanjostikata għall-ewwel
darba. Temozolomide SUN
għall-ewwel jintuża flimkien ma’ radjuterapija (il-fażi tal-kura
bl-użu fl-istess ħin) u wara,
jintuża waħdu (il-fażi tal-kura b’mediċina waħda).
-
fi tfal li għandhom minn 3 snin ’il fuq u f’pazjenti adulti bi
glijoma malinna, bħal glijoblastoma
multiforme jew astroċitoma anaplastika. Temozolomide SUN jintuża
f’dawn it-tumuri jekk
jerġgħu jitfaċċaw jew imorru għall-agħar wara kura standard.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU TEMOZOLOMID
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Temozolomide SUN 5 mg kapsuli ibsin
Temozolomide SUN 20 mg kapsuli ibsin
Temozolomide SUN 100 mg kapsuli ibsin
Temozolomide SUN 140 mg kapsuli ibsin
Temozolomide SUN 180 mg kapsuli ibsin
Temozolomide SUN 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
5 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 5 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 30.97 mg ta’ lactose.
20
mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 20 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 18.16 mg ta’ lactose.
100 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 100 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 90.801 mg ta’ lactose.
140 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 140 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 127.121 mg ta’ lactose.
180 mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 180 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula iebsa fiha 163.441 mg ta’ lactose.
250
mg kapsuli ibsin
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg ta’ temozolomide.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull kapsula fiha 227,001 mg ta’ lactose.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
5 mg k
apsula iebsa (kapsula)
Kapsuli ibsin tal-ġelatina, b’għatu u korp opaki bojod, stampati
b’linka ħadra. L-għatu hu stampat
b’‘890’. Il-korp hu stampat b’‘5 mg’ u żewġ strixxi.
3
20 mg kapsula iebsa (kapsula)
Kapsuli ibsin tal-ġelatina, b’għatu u korp opaki bojod, stampati
b’linka safra. L-għatu hu stampat
b’‘891’. Il-korp hu stampat b’‘20 mg’ u żewġ strixxi.
100 mg k
apsula iebsa (kapsula)
Kapsuli ibsin tal-ġelatina, b’għatu u korp opaki bojod, stampati
b’linka roża. L-għatu hu stampat
b’‘892’. Il-korp hu stampat b’‘100 mg’ u żewġ strixxi.
140 mg k
apsula iebsa (kapsula)
Kapsuli ibsin tal-ġelatina, b’għatu u korp opaki bojod
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata