Temozolomide Sun

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-03-2022

Aktivni sastojci:

temozolomide

Dostupno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Agenti antineoplastici

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Temozolomide Sun è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme in concomitanza a radioterapia (RT) e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2011-07-13

Uputa o lijeku

                                49
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
50
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG CAPSULE RIGIDE
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temozolomide SUN e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Temozolomide SUN
3.
Come prendere Temozolomide SUN
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temozolomide SUN
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TEMOZOLOMIDE SUN E A COSA SERVE
Temozolomide SUN contiene un medicinale chiamato temozolomide. Questo
medicinale
è un agente
antitumorale.
Temozolomide SUN viene usato per il trattamento di forme specifiche di
tumore cerebrale:
-
negli adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi.
Temozolomide SUN viene
inizialmente usato in associazione alla radioterapia (fase del
trattamento concomitante) e
successivamente da solo (fase di trattamento in monoterapia).
-
nei bambini di età uguale e superiore a 3 anni e nei pazienti adulti
con glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temozolomide SUN
viene usato in questi
tumori che manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia
standard.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TEMOZOLOMIDE SUN
NON PRENDA TEMOZOLOM
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temozolomide SUN 5 mg capsule rigide
Temozolomide SUN 20 mg capsule rigide
Temozolomide SUN 100 mg capsule rigide
Temozolomide SUN 140 mg capsule rigide
Temozolomide SUN 180 mg capsule rigide
Temozolomide SUN 250 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capsule rigide da 5 mg
Ogni capsula rigida contiene 5 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 30,97 mg di lattosio.
Capsule rigide da 20 mg
Ogni capsula rigida contiene 20 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 18,16 mg di lattosio.
Capsule rigide da 100 mg
Ogni capsula rigida contiene 100 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 90,801 mg di lattosio.
Capsule rigide da 140 mg
Ogni capsula rigida contiene 140 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 127,121 mg di lattosio.
Capsule rigide da 180 mg
Ogni capsula rigida contiene 180 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 163,441 mg di lattosio.
Capsule rigide da 250 mg
Ogni capsula rigida contiene 250 mg di temozolomide.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 227,001 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida da 5 mg (capsula)
Capsule di gelatina rigide, con corpo e testa di colore bianco opaco,
stampate con inchiostro verde.
Sulla testa della capsula è impresso ‘890’. Sul corpo è impresso
‘5 mg’ e due linee.
3
Capsula rigida da 20 mg (capsula)
Capsule di gelatina rigide, con corpo e testa di colore bianco opaco,
stampate con inchiostro giallo.
Sulla testa della capsula è impresso ‘891’. Sul corpo è impresso
’20 mg’ e due linee.
Capsula rigida da 100 mg (capsula)
Capsule di gelatina rigide, con corpo e testa di colore bianco opaco,
stampate con inchiostro rosa.
Sulla testa della capsula è impresso ‘892’. Sul co
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 02-08-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-03-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata