Temozolomide Hexal

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-02-2023

Aktivni sastojci:

temozolomid

Dostupno od:

Hexal AG

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Do leczenia dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym jednocześnie z radioterapią (RT), a następnie w monoterapii. Do leczenia dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Wycofane

Datum autorizacije:

2010-03-15

Uputa o lijeku

                                182
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
183
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TEMOZOLOMIDE HEXAL 5 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 20 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 100 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 140 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 180 MG KAPSUŁKI TWARDE
TEMOZOLOMIDE HEXAL 250 MG KAPSUŁKI TWARDE
Temozolomid
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Temozolomide HEXAL i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Temozolomide Hexal
3.
Jak przyjmować lek Temozolomide HEXAL
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Temozolomide HEXAL
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TEMOZOLOMIDE HEXAL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Temozolomide Hexal
zawiera substancję zwaną temozolomidem. Jest to lek
przeciwnowotworowy.
Lek Temozolomide HEXAL jest stosowany w leczeniu szczególnych postaci
guzów mózgu:
•
u dorosłych z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym. Lek
Temozolomide
HEXAL jest najpierw stosowany razem z radioterapią (okres
skojarzonego leczenia), a
następnie jako jedyny lek (okres monoterapii).
•
u dzieci w wieku 3 lat i starszych oraz u dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyc
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temozolomide HEXAL 5 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda kapsułka twarda zawiera 168 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułka)
Kapsułki twarde mają biały korpus, zielone wieczko i czarny nadruk.
Na wieczku znajduje się napis
„TMZ”, a na korpusie „5”.
Długość każdej kapsułki wynosi około 15,8 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Temozolomide HEXAL jest wskazany w leczeniu:
-
dorosłych pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym
w skojarzeniu
z radioterapią, a następnie w monoterapii,
-
dzieci od 3 lat, młodzieży oraz pacjentów dorosłych z glejakiem
złośliwym, takim jak glejak
wielopostaciowy lub gwiaździak anaplastyczny, wykazującym wznowę
lub progresję po
standardowym leczeniu.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Temozolomide HEXAL powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy z
doświadczeniem w
onkologicznym leczeniu guzów mózgu.
Może być zastosowane leczenie przeciwwymiotne (patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
_ _
_Dorośli z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym _
_ _
Temozolomide HEXAL podaje się w skojarzeniu z celowaną radioterapią
(okres leczenia
skojarzonego), a następnie podaje się do 6 cykli temozolomidu (TMZ)
w monoterapii (okres
monoterapii).
_Okres leczenia skojarzonego _
_ _
Temozolomid podaje się doustnie w dawce 75 mg/m
2
pc. na dobę przez 42 dni w skojarzeniu
z celowaną radioterapią (60 Gy podane w 30 dawkach). Nie zaleca się
zmniejszania dawki, ale przy
uwzględnieniu ocenianej raz w tygodniu toksyczności hematologicznej
i pozahematologicznej można
opóźnić podanie kolejnej dawki lub zaprzestać podawania
temozolomidu. Skojarzone leczenie
Produkt le
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-02-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata