Temomedac

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-03-2022

Aktivni sastojci:

temozolomid

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Temomedac twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (LT), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                27
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH
PUDEŁKO TEKTUROWE
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
temozolomid
2.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu.
3.
WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Lek zawiera laktozę oraz barwnik żółcień pomarańczowa FCF (E
110). Więcej informacji- patrz
ulotka dla pacjenta.
4.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA I ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
5 kapsułek twardych
20 kapsułek twardych
5.
SPOSÓB I DROGA PODANIA
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.
Podanie doustne.
6.
OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Zaleca się, aby lek
przechowywać w szafce zamkniętej na klucz. Przypadkowe połknięcie
leku może spowodować śmierć
dziecka.
7.
INNE OSTRZEŻENIA SPECJALNE, JEŚLI KONIECZNE
LEK CYTOTOKSYCZNY.
Nie otwierać, nie rozgniatać, nie żuć kapsułek, połykać w
całości. Jeśli kapsułka jest uszkodzona,
unikać zetknięcia się jej zawartości ze skórą, oczyma lub nosem.
8.
TERMIN WAŻNOŚCI
Termin ważności (EXP)
28
9.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30 °C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
10.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE USUWANIA NIEZUŻYTEGO
PRODUKTU LECZNICZEGO LUB POCHODZĄCYCH Z NIEGO ODPADÓW, JEŚLI
WŁAŚCIWE
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady
należy usunąć zgodnie z
lokalnymi przepisami.
11.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Niemcy
12.
NUMERY POZWOLEŃ NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
EU/1/09/605/003
EU/1/09/605/004
13.
NUMER SERII
Nr serii (Lot)
14.
OGÓLNA KATEGORIA DOSTĘPNOŚCI
Produkt leczniczy wydawany na receptę.
15.
INSTRUKCJA UŻYCIA
16.
INFORMACJA PODANA SYSTEMEM BRAILLE'A
Te
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temomedac 5 mg kapsułki twarde.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde.
Temomedac 100 mg kapsułki twarde.
Temomedac 140 mg kapsułki twarde.
Temomedac 180 mg kapsułki twarde.
Temomedac 250 mg kapsułki twarde.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 5 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 20 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 100 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 140 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 180 mg temozolomidu (temozolomidum).
Temomedac 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 250 mg temozolomidu (temozolomidum).
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu _
_ _
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 87 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 72 mg bezwodnej laktozy oraz barwnik
żółcień pomarańczowa FCF
(E 110).
Temomedac 100 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 84 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 140 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 117 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 180 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 150 mg bezwodnej laktozy.
Temomedac 250 mg kapsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera 209 mg bezwodnej laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda (kapsułki).
Temomedac 5 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde (o długości około 16 mm) mają białą,
nieprzezroczystą dolną część i wieczko. Na
wieczku wydrukowano dwa paski zielonym tuszem. Na dolnej części
znajduje się napis „T 5 mg”
wydrukowany zielonym tuszem.
Temomedac 20 mg kapsułki twarde
Kapsułki twarde (o długości około 18 mm) mają bia
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-08-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata