Temomedac

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
28-03-2022

Aktivni sastojci:

temozolomid

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01AX03

INN (International ime):

temozolomide

Terapijska grupa:

Antineoplastická činidla

Područje terapije:

Glioma; Glioblastoma

Terapijske indikacije:

Přípravek Temomedac tvrdé tobolky je indikován k léčbě:dospělých pacientů s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem souběžně s radioterapií (RT) a následně jako monoterapeutická léčba;děti od věku tří let, dospívajících a dospělých pacientů s maligním gliomem, jako je multiformní glioblastom nebo anaplastický astrocytom, s recidivou nebo progresí po standardní terapii.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

Autorizovaný

Datum autorizacije:

2010-01-25

Uputa o lijeku

                                40
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
41
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
TEMOMEDAC 5 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 20 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 140 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 180 MG TVRDÉ TOBOLKY
TEMOMEDAC 250 MG TVRDÉ TOBOLKY
temozolomidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Temomedac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Temomedac užívat
3.
Jak se Temomedac užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Temomedac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE TEMOMEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Temomedac obsahuje léčivou látku zvanou temozolomid.
Toto léčivo je protinádorová
látka.
Temomedac se používá k léčbě specifických forem mozkových
nádorů:
•
u dospělých s nově diagnostikovaným multiformním glioblastomem.
Temomedac se používá
nejprve v kombinaci s ozařováním (radioterapií; souběžná fáze
léčby) a následně samostatně
(monoterapeutická fáze léčby).
•
u dětí ve věku 3 let a starších a u dospělých pacientů s
maligním gliomem, jako je multiformní
glioblastom nebo anaplastický astrocytom. Temomedac se u těchto
nádorů používá, jestliže se
ty
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 5 mg.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 20 mg.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 100 mg.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 140 mg.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 180 mg.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje temozolomidum 250 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem_
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 87 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 72 mg bezvodé laktózy a oranžovou
žluť FCF (E 110).
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 84 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 140 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 117 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 180 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 150 mg bezvodé laktózy.
Temomedac 250 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje 209 mg bezvodé laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka (tobolka).
3
Temomedac 5 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 16 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva zelené proužky a na
těle tobolky je zeleně vytištěn nápis „T 5 mg“.
Temomedac 20 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 18 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva oranžové proužky a na
těle tobolky je oranžově vytištěn nápis „T 20 mg“.
Temomedac 100 mg tvrdé tobolky
Tvrdé tobolky (délka asi 20 mm) mají neprůsvitné bílé tělo. Na
víčku jsou dva růžové proužky a na
těle tobolk
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-08-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 28-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 28-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 28-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 28-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-08-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata